Optileb GR FS 2

2.1 Aine või segu klassifitseerimine

Toote määratlemine Segu Klassifikatsioon vastavalt EÜ määrusele nr 1272/2008 [CLP/GHS] Klassifitseerimata. Täpsema informatsiooni jaoks mõjude kohta tervisele ja sümptomite ning keskkonnaohu kohta vaadake peatükke 11 ja 12.

Tunnussõna

Tunnussõna puudub.

Ohulaused

Puuduvad teadaolevad märkimisväärsed mõjud või kriitilised ohud.

Hoiatuslaused

Vältimine Mitterakendatav. Reageerimine Mitterakendatav. Hoidmine Mitterakendatav.

Kõrvaldamine

Mitterakendatav. Täiendavad märgistuse Ohutuskaart nõudmisel kättesaadav. elemendid EL määrus (EÜ) nr 1907/2006 (REACH)

XVII lisa - Teatud ohtlike ainete, segude ja toodete tootmise, turuleviimise ja kasutamise piirangud

Mitterakendatav. Mitterakendatav. Pakendi erinõuded Lapsele avamatute Mitterakendatav. kinnitustega varustatavad tootepakendid Kombatav ohumärk Mitterakendatav.

3 muud ohud

Püsivate, Toode ei vasta PBT või vPvP kriteeriumidele Euroopa Komisjoni määruse (EÜ) nr 1907/2006 bioakumuleeruvate ja lisa XIII kohaselt. toksiliste ning väga püsivate ja väga bioakumuleeruvate omaduste hindamine Toode vastab määruses See segu ei sisalda klassidesse PBT (püsivad, bioakumuleeruvad ja toksilised) või vPvB (väga (EÜ) nr 1907/2006, lisa XIII püsivad ja väga bioakumuleeruvad) kuuluvaid aineid. defineeritud PBT või vPvB toodete kriteeriumidele Teised ohud, mis ei Rasva ärastav toime nahale. kajastu klassifikatsioonis Märkus: Kõrgsurve kasutusalad Kõrge surve all tootega kokkupuutest tulenevate läbi naha süstimisel tuleb viivitamatult pöörduda kiirabisse. Vt 'Juhised arstidele' Esmaabimeetmete all, käesoleva ohutusnõuete lehe Peatükk 4.