Üldine informatsioon
A. Toote nimi
TWINRIX ADULT/ JUNIOR
1.3 Sünonüümid:
AMBIRIX * AMBIRIX INJECTION 720 EL U AND 20 MCG/ML * AMBIRIX SUSPENSION 720 EL U
REACH registreerimisnumber
AMBIRIX
Kindlaksmääratud kasutusalad
Meditsiinitoode
Kasutuspiirangud:
Teisi kasutusviise ei soovitata
Riiklik hädaabitelefoni number
Üldine ELis
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
GlaxoSmithKline UK
e-posti aadress
msds@gsk.com
GHS-i teave
Signaalsõna
Mitte
jaotis 2
Jagu 2: ohtude identifitseerimine
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Segu hinnati ja/või testiti füüsikaliste, tervise- ja keskkonnaohtude suhtes ning sellele kehtib järgmine klassifikatsioon. Klassifitseerimine
2.2. Märgistuselemendid
Märgistus
Sisaldab
HEPATITIS A VIRUS ANTIGEN (HM175 STRAIN), r-DNA HEPATITIS B VIRUS SURFACE ANTIGEN (HBsAg)
Ohu piktogrammid
Mitte ükski.
Tunnussõna
Mitte ükski.
Ohulaused
See segu ei vasta klsssifitserimise kriteeriumidele.
Hoiatuslaused
Ennetamine Pole kättesaadav. Reageerimine Pole kättesaadav. Hoidmine Pole kättesaadav.
Kõrvaldamine
Pole kättesaadav.
Täiendav ohuteave
Koostisosa(d), mille suukaudne äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 2 protsenti. Koostisosa(d), mille nahakaudne äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 2 protsenti. Koostisosa(d), mille veekeskkonda ohustav äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 2 protsenti. Koostisosa(d), mille veekeskkonda ohustav pikaajaline mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 6 protsenti.
3 muud ohud
Ettevaatust - medikament. Täiendavat teavet terviseohtude kohta vt ohutuskaardi 11. jaost.
