Märkus: Koostisosad, mis on loetletud piiratud kemikaalide nimekirjas
EÜ/CAS
9004-65-3
Kemikaali nimetus
methylhydroxypropylcellulose
Keskendumine
10-<20
EÜ/CAS
201-766-0/87-69-4
Kemikaali nimetus
L-(+)-tartaric acid
Keskendumine
<30,0
EÜ/CAS
9003-39-8
Kemikaali nimetus
polyvinylpyrrolidone
Keskendumine
1-<3
EÜ/CAS
238-877-9/14807-96-6
Kemikaali nimetus
Talc
Keskendumine
<1,5
EÜ/CAS
236-675-5/13463-67-7
Kemikaali nimetus
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Keskendumine
10-<20
EÜ/CAS
200-559-2
Kemikaali nimetus
Lactose C12H22O11
Keskendumine
<25,0
EÜ/CAS
209-150-3
Kemikaali nimetus
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Keskendumine
3-<5
Üldine informatsioon
Version
01
A. Toote nimi
SINECOD TABLETS
1.3 Sünonüümid:
SINECOD DEPO 50 mg TABLET * BUTAMIRATE CITRATE, formuleeritud toode
Kindlaksmääratud kasutusalad
Meditsiinitoode
Kasutuspiirangud:
Pole ühtegi teada
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
GlaxoSmithKline UK
e-posti aadress
msds@gsk.com
jaotis 2
Jagu 2: ohtude identifitseerimine
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Klassifitseerimine vastavalt parandatud direktiividele 67/548/EMÜ või 1999/45/EÜ Nõuetest vabastatud - toode on reguleeritud kui meditsiinitoode, kosmeetikatoode või meditsiiniseade. Klassifitseerimine vastavalt parandatud määrusele (EÜ)
2.2. Märgistuselemendid
Märgistus vastavalt muudetud määrusele (EÜ) nr
3 muud ohud
Ettevaatust - medikament. Informatsiooni terviseriskide kohta vaata ohutuskaardi 11. jaotisest.