Märkus: Koostisosad, mis on loetletud piiratud kemikaalide nimekirjas
EÜ/CAS
202-222-5/93-14-1
Kemikaali nimetus
Guaifenesin (INN)
Keskendumine
N/A
Üldine informatsioon
A. Toote nimi
ROBITUSSIN CUSTOMIZATION CHEST CONGESTION
1.3 Sünonüümid:
ROBITUSSIN DIRECT CHEST CONGESTION TABLETS
CAS nr
93-14-1
Kindlaksmääratud kasutusalad
jaemüügiks mõeldud tervishoiutoode
Kasutuspiirangud:
Teisi kasutusviise ei soovitata
Riiklik hädaabitelefoni number
Üldine ELis
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
GlaxoSmithKline UK
e-posti aadress
msds@gsk.com
GHS-i teave
Signaalsõna
Hoiatus
Hazard Codes
Ohulaused (CLP)
H302
Ohulaused
Kood
Avaldused
H302
Harmful if swallowed
jaotis 2
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Segu hinnati ja/või testiti füüsikaliste, tervise- ja keskkonnaohtude suhtes ning sellele kehtib järgmine klassifikatsioon.
Terviseohud
Äge suukaudne mürgisus
Ohukategooriad
H302 - Allaneelamisel kahjulik. Ohu kokkuvõte Allaneelamisel kahjulik. Aine või segu kokkupuude töökeskkonnas võib põhjustada kahjulikke tervisemõjusid.
2.2. Märgistuselemendid
Märgistus vastavalt muudetud määrusele (EÜ) nr 1272/2008
Sisaldab
GUAIPHENESIN
Tunnussõna
Hoiatus
Ohulaused
H302 Allaneelamisel kahjulik.
Hoiatuslaused
Ennetamine P264 Pärast käitlemist pesta hoolega . P270 Toote käitlemise ajal mitte süüa, juua ega suitsetada. Reageerimine P330 Loputada suud. Hoidmine Pole kättesaadav.
Kõrvaldamine
P501 Sisu/mahuti kõrvaldada vastavalt kohalikele/piirkondlikele/riiklkele/rahvusvahelistele eeskirjadele.
Täiendav ohuteave
Koostisosa(d), mille suukaudne äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 39,1 protsenti. Koostisosa(d), mille nahakaudne äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 97,44 protsenti. Koostisosa(d), mille veekeskkonda ohustav äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 97,44 protsenti. Koostisosa(d), mille veekeskkonda ohustav pikaajaline mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 97,44 protsenti.
3 muud ohud
See segu ei sisalda vPvB / PBT aineid, mida on hinnatud vastavalt määruse (EÜ) nr 1907/2006 XIII lisa järgi . See toode ei sisalda üle 0,1% (k.a) ulatuses komponente, millel on vastavalt REACH-määruse artikli 57 punktile f või määrusele (EL) 2017/2100 või komisjoni määrusele (EL) 2018/605 endokriinseid häireid põhjustavad omadused.
