Üldine informatsioon
Version
01
A. Toote nimi
OTILIMAB INJECTION 90 MG/ML
1.3 Sünonüümid:
OTILIMAB CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 90 MG * OTILIMAB INJECTION 90 MG FOR INTRAVENOUS USE * OTILIMAB, formuleeritud toode
Kindlaksmääratud kasutusalad
Meditsiinitoode
Kasutuspiirangud:
Teisi kasutusviise ei soovitata
Riiklik hädaabitelefoni number
Riiklik mürkide
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
GlaxoSmithKline UK
e-posti aadress
msds@gsk.com
GHS-i teave
Signaalsõna
Mitte
jaotis 2
Jagu 2: ohtude identifitseerimine
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Segu hinnati ja/või testiti füüsikaliste, tervise- ja keskkonnaohtude suhtes ning sellele kehtib järgmine klassifikatsioon. Klassifitseerimine vastavalt parandatud määrusele (EÜ)
2.2. Märgistuselemendid
Märgistus vastavalt muudetud määrusele (EÜ) nr
Sisaldab
OTILIMAB
Ohu piktogrammid
Mitte ükski.
Tunnussõna
Mitte ükski.
Ohulaused
See segu ei vasta klsssifitserimise kriteeriumidele.
Hoiatuslaused
Ennetamine Pole kättesaadav. Reageerimine Pole kättesaadav. Hoidmine Pole kättesaadav.
Kõrvaldamine
Pole kättesaadav.
Täiendav ohuteave
Koostisosa(d), mille suukaudne äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 3,643 protsenti. Koostisosa(d), mille nahakaudne äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 12,643 protsenti. Koostisosa(d), mille äge mürgisus sissehingamisel ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 9 protsenti. Koostisosa(d), mille veekeskkonda ohustav äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 12,643 protsenti. Koostisosa(d), mille veekeskkonda ohustav pikaajaline mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 12,643 protsenti.
3 muud ohud
Ettevaatust - medikament. Täiendavat teavet terviseohtude kohta vt ohutuskaardi 11. jaost.
