Märkus: Koostisosad, mis on loetletud piiratud kemikaalide nimekirjas
EÜ/CAS
200-193-3/54-11-5
Kemikaali nimetus
Nicotine and its salts
Keskendumine
≤12 ≥88
Üldine informatsioon
A. Toote nimi
NICODERM CQ
1.3 Sünonüümid:
NICODERM CQ CLEAR PATCH 7MG, 14MG AND 21 mg (USA ) * NICODERM CQ PATCH 21 mg
CAS nr
54-11-5
Kindlaksmääratud kasutusalad
jaemüügiks mõeldud tervishoiutoode
Kasutuspiirangud:
Teisi kasutusviise ei soovitata
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
GlaxoSmithKline UK
e-posti aadress
msds@gsk.com
GHS-i teave
Signaalsõna
Mitte
Hazard Codes
Ohulaused (CLP)
H412
Ohulaused
Kood
Avaldused
H412
Harmful to aquatic life with long lasting effects
jaotis 2
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Segu hinnati ja/või testiti füüsikaliste, tervise- ja keskkonnaohtude suhtes ning sellele kehtib järgmine klassifikatsioon.
Keskkonnaohud
Ohtlik veekeskkonnale, pikaajaline oht
Ohukategooriad
H412 - Kahjulik veeorganismidele, veekeskkonnale pikaajaline toime. Ohu kokkuvõte Ohtlik keskkonnale, kui lastakse vooluveekogusse. Terviseohtude suhtes klassifitseerimata. Ometi võib segu või aine(te) kokkupuude töökeskkonnas põhjustada kahjulikke terevisemõjusid.
2.2. Märgistuselemendid
Märgistus vastavalt muudetud määrusele (EÜ) nr 1272/2008
Ohu piktogrammid
Mitte ükski.
Tunnussõna
Mitte ükski.
Ohulaused
H412 Kahjulik veeorganismidele, pikaajaline toime.
Hoiatuslaused
Ennetamine P264 Pärast käitlemist pesta hoolega . P273 Vältida sattumist keskkonda. Reageerimine P321 Nõuab eriravi (vt käesoleval etiketil). Hoidmine Pole kättesaadav.
Kõrvaldamine
P501 Sisu/mahuti kõrvaldada vastavalt kohalikele/piirkondlikele/riiklkele/rahvusvahelistele eeskirjadele.
Täiendav ohuteave
Koostisosa(d), mille veekeskkonda ohustav äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 100 protsenti. Koostisosa(d), mille veekeskkonda ohustav pikaajaline mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 100 protsenti.
3 muud ohud
See segu ei sisalda vPvB / PBT aineid, mida on hinnatud vastavalt määruse (EÜ) nr 1907/2006 XIII lisa järgi . See toode ei sisalda üle 0,1% (k.a) ulatuses komponente, millel on vastavalt REACH-määruse artikli 57 punktile f või määrusele (EL) 2017/2100 või komisjoni määrusele (EL) 2018/605 endokriinseid häireid põhjustavad omadused.
