Üldine informatsioon
A. Toote nimi
MUPIROCIN NASAL OINTMENT
1.3 Sünonüümid:
BACTROBAN MUPIROCIN NASAL OINTMENT TUBE (ANZ) * BACTROBAN NASAL
Kindlaksmääratud kasutusalad
Meditsiinitoode
Kasutuspiirangud:
Teisi kasutusviise ei soovitata
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
GlaxoSmithKline UK
e-posti aadress
msds@gsk.com
GHS-i teave
Signaalsõna
Mitte
jaotis 2
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Segu hinnati ja/või testiti füüsikaliste, tervise- ja keskkonnaohtude suhtes ning sellele kehtib järgmine klassifikatsioon.
KLASSIFIKATSIOON CLP
See segu ei vasta klassifitseerimise kriteeriumile vastavalt parandatud määrusele (EÜ) 1272/2008. Ohu kokkuvõte Terviseohtude suhtes klassifitseerimata. Ometi võib segu või aine(te) kokkupuude töökeskkonnas põhjustada kahjulikke terevisemõjusid. Ettevaatust - medikament. Täiendavat teavet terviseohtude kohta vt ohutuskaardi 11. jaost.
2.2. Märgistuselemendid
Märgistus vastavalt muudetud määrusele (EÜ) nr 1272/2008
Sisaldab
CALCIUM MUPIROCIN DIHYDRATE, Parafiinvaha
Ohu piktogrammid
Mitte ükski.
Tunnussõna
Mitte ükski.
Ohulaused
See segu ei vasta klsssifitserimise kriteeriumidele.
Hoiatuslaused
Ennetamine Pole kättesaadav. Reageerimine Pole kättesaadav. Hoidmine Pole kättesaadav.
Kõrvaldamine
Pole kättesaadav.
Täiendav ohuteave
Koostisosa(d), mille nahakaudne äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 7 protsenti. Koostisosa(d), mille veekeskkonda ohustav äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 7 protsenti. Koostisosa(d), mille veekeskkonda ohustav pikaajaline mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 7 protsenti.
3 muud ohud
Ettevaatust - medikament. Täiendavat teavet terviseohtude kohta vt ohutuskaardi 11. jaost.
