Märkus: Koostisosad, mis on loetletud piiratud kemikaalide nimekirjas
EÜ/CAS
215-185-5/1310-73-2
Kemikaali nimetus
sodium hydroxide
Keskendumine
< 13
Üldine informatsioon
A. Toote nimi
IMURAN INJECTION
1.3 Sünonüümid:
IMURAN 50 MG/2 ML INJECTION * IMURAN VIAL * IMUREL INJECTION * IMUREK INJECTION *
Kindlaksmääratud kasutusalad
Meditsiinitoode
Kasutuspiirangud:
Teisi kasutusviise ei soovitata
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
GlaxoSmithKline UK
e-posti aadress
msds@gsk.com
jaotis 2
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Klassifitseerimine vastavalt parandatud direktiividele 67/548/EMÜ või 1999/45/EÜ Nõuetest vabastatud - toode on reguleeritud kui meditsiinitoode, kosmeetikatoode või meditsiiniseade.
KLASSIFIKATSIOON CLP
Nõuetest vabastatud - toode on reguleeritud kui meditsiinitoode, kosmeetikatoode või meditsiiniseade.
2.2. Märgistuselemendid
Märgistus vastavalt muudetud määrusele (EÜ) nr 1272/2008 Nõuetest vabastatud - toode on reguleeritud kui meditsiinitoode, kosmeetikatoode või meditsiiniseade.
3 muud ohud
Ettevaatust - medikament. Informatsiooni terviseriskide kohta vaata ohutuskaardi 11. jaotisest.
