Märkus: Koostisosad, mis on loetletud piiratud kemikaalide nimekirjas
Üldine informatsioon
Koostamise kuupäev
2018-05-24
A. Toote nimi
DIGOXIN SOLUTION FOR INJECTION
1.3 Sünonüümid:
LANOXIN * AMPOULE SOLUTION FOR INJECTION * DIGOXIN (0,25 MG/ML) SOLUTION FOR
Kindlaksmääratud kasutusalad
Meditsiinitoode
Kasutuspiirangud:
Teisi kasutusviise ei soovitata
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
GlaxoSmithKline UK
e-posti aadress
msds@gsk.com
jaotis 2
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Klassifitseerimine vastavalt parandatud direktiividele 67/548/EMÜ või 1999/45/EÜ Nõuetest vabastatud - toode on reguleeritud kui meditsiinitoode, kosmeetikatoode või meditsiiniseade.
KLASSIFIKATSIOON CLP
Nõuetest vabastatud - toode on reguleeritud kui meditsiinitoode, kosmeetikatoode või meditsiiniseade.
2.2. Märgistuselemendid
Märgistus vastavalt muudetud määrusele (EÜ) nr 1272/2008 Nõuetest vabastatud - toode on reguleeritud kui meditsiinitoode, kosmeetikatoode või meditsiiniseade.
3 muud ohud
Tuleohtlik vedelik ja aur. Ettevaatust - medikament. Täiendavat teavet terviseohtude kohta vt ohutuskaardi 11. jaost.
