Märkus: Koostisosad, mis on loetletud piiratud kemikaalide nimekirjas
EÜ/CAS
7631-86-9
Kemikaali nimetus
Silver adsorbed on silicon dioxide
Keskendumine
N/A
EÜ/CAS
532-32-1
Kemikaali nimetus
Benzoic acid and its sodium salt
Keskendumine
N/A
EÜ/CAS
208-534-8
Kemikaali nimetus
Benzoic acid and its sodium salt
Keskendumine
N/A
EÜ/CAS
209-150-3
Kemikaali nimetus
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Keskendumine
N/A
Üldine informatsioon
A. Toote nimi
AUGMENTIN 8:1 ORAL SUSPENSION POWDER
1.3 Sünonüümid:
AUGMENTIN 100/12,5 MG/ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION * AUGMENTIN 100/12,5
Kindlaksmääratud kasutusalad
Medicinal Product
Kasutuspiirangud:
Teisi kasutusviise ei soovitata
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
GlaxoSmithKline UK
e-posti aadress
msds@gsk.com
jaotis 2
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Segu hinnati ja/või testiti füüsikaliste, tervise- ja keskkonnaohtude suhtes ning sellele kehtib järgmine klassifikatsioon. Klassifitseerimine vastavalt parandatud direktiividele 67/548/EMÜ või 1999/45/EÜ Nõuetest vabastatud - toode on reguleeritud kui meditsiinitoode, kosmeetikatoode või meditsiiniseade.
KLASSIFIKATSIOON CLP
Nõuetest vabastatud - toode on reguleeritud kui meditsiinitoode, kosmeetikatoode või meditsiiniseade.
2.2. Märgistuselemendid
Märgistus vastavalt muudetud määrusele (EÜ) nr 1272/2008 Nõuetest vabastatud - toode on reguleeritud kui meditsiinitoode, kosmeetikatoode või meditsiiniseade.
3 muud ohud
Assume that this product is capable of sustaining combustion. Eeldage, et see materjal võib tekitada tolmuplahvatuse, kui tolmupilv süttib. Eeldage, et see materjal võib süttida elektrostaatilise lahenduse tulemusena. Ettevaatust - medikament. Informatsiooni terviseriskide kohta vaata ohutuskaardi 11. jaotisest.
