Üldine informatsioon
A. Toote nimi
ARZERRA INJECTION
1.3 Sünonüümid:
ARZERRA CONCENTRATED INJECTION (ANZ) * HUMAX-CD20 VIALS 20 MG/ML *
Kindlaksmääratud kasutusalad
Medicinal Product
Kasutuspiirangud:
Teisi kasutusviise ei soovitata
Riiklik hädaabitelefoni number
Üldine ELis
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
GlaxoSmithKline UK
e-posti aadress
msds@gsk.com
GHS-i teave
Signaalsõna
Mitte
jaotis 2
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Segu hinnati ja/või testiti füüsikaliste, tervise- ja keskkonnaohtude suhtes ning sellele kehtib järgmine klassifikatsioon.
KLASSIFIKATSIOON CLP
See segu ei vasta klassifitseerimise kriteeriumile vastavalt parandatud määrusele (EÜ) 1272/2008. Ohu kokkuvõte Ettevaatust - medikament. Täiendavat teavet terviseohtude kohta vt ohutuskaardi 11. jaost.
2.2. Märgistuselemendid
Märgistus vastavalt muudetud määrusele (EÜ) nr 1272/2008
Sisaldab
OFATUMUMAB
Ohu piktogrammid
Mitte ükski.
Tunnussõna
Mitte ükski.
Ohulaused
See segu ei vasta klsssifitserimise kriteeriumidele.
Hoiatuslaused
Ennetamine Pole kättesaadav. Reageerimine Pole kättesaadav. Hoidmine Pole kättesaadav.
Kõrvaldamine
Pole kättesaadav.
Täiendav ohuteave
Koostisosa(d), mille suukaudne äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 3 protsenti. Koostisosa(d), mille nahakaudne äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 3 protsenti. Koostisosa(d), mille veekeskkonda ohustav äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 3 protsenti. Koostisosa(d), mille veekeskkonda ohustav pikaajaline mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 3 protsenti.
3 muud ohud
See toode on mittesüttiv. Ettevaatust - medikament. Täiendavat teavet terviseohtude kohta vt ohutuskaardi 11. jaost.
