Üldine informatsioon
A. Toote nimi
ALBIGLUTIDE FOR INJECTION
1.3 Sünonüümid:
ALBIGLUTIDE ASSEMBLED PEN INJECTOR * ALBIGLUTIDE 30MG DUAL CHAMBER
CAS nr
782500-75-8
Kindlaksmääratud kasutusalad
Meditsiinitoode
Kasutuspiirangud:
Teisi kasutusviise ei soovitata
Riiklik hädaabitelefoni number
Üldine ELis
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
GlaxoSmithKline UK
e-posti aadress
msds@gsk.com
GHS-i teave
Signaalsõna
Mitte
jaotis 2
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Segu hinnati ja/või testiti füüsikaliste, tervise- ja keskkonnaohtude suhtes ning sellele kehtib järgmine klassifikatsioon.
KLASSIFIKATSIOON CLP
See segu ei vasta klassifitseerimise kriteeriumile vastavalt parandatud määrusele (EÜ) 1272/2008. Ohu kokkuvõte Ettevaatust - medikament. Terviseohtude suhtes klassifitseerimata. Ometi võib segu või aine(te) kokkupuude töökeskkonnas põhjustada kahjulikke terevisemõjusid. Täiendavat teavet terviseohtude kohta vt ohutuskaardi 11. jaost.
2.2. Märgistuselemendid
Märgistus vastavalt muudetud määrusele (EÜ) nr 1272/2008
Sisaldab
ALBIGLUTIDE LYOPHILISED POWDER
Ohu piktogrammid
Mitte ükski.
Tunnussõna
Mitte ükski.
Ohulaused
See segu ei vasta klsssifitserimise kriteeriumidele.
Hoiatuslaused
Ennetamine Pole kättesaadav. Reageerimine Pole kättesaadav. Hoidmine Pole kättesaadav.
Kõrvaldamine
Pole kättesaadav.
Täiendav ohuteave
Koostisosa(d), mille suukaudne äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 10,3 protsenti. Koostisosa(d), mille nahakaudne äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 10,3 protsenti. Koostisosa(d), mille veekeskkonda ohustav äge mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 10,3 protsenti. Koostisosa(d), mille veekeskkonda ohustav pikaajaline mürgisus ei ole teada, moodustab (moodustavad) segust 10,3 protsenti.
3 muud ohud
Eeldage, et see materjal võib toetada põlemist. Ettevaatust - medikament. Täiendavat teavet terviseohtude kohta vt ohutuskaardi 11. jaost.
