Märkus: Koostisosad, mis on loetletud piiratud kemikaalide nimekirjas
EÜ/CAS
57-50-1
Kemikaali nimetus
Sucrose, pure C12H22O11
Keskendumine
N/A
EÜ/CAS
67-66-3
Kemikaali nimetus
Chloroform
Keskendumine
N/A
EÜ/CAS
200-334-9
Kemikaali nimetus
Sucrose, pure C12H22O11
Keskendumine
N/A
EÜ/CAS
200-663-8
Kemikaali nimetus
Trichlormethan (944/2013)
Keskendumine
N/A
Üldine informatsioon
Koostamise kuupäev
2018-05-14
A. Toote nimi
ACTIDIL ELIXIR
1.3 Sünonüümid:
ACTIDIL ORAL SOLUTION 1,25 MG/5 ML * TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE FORMULATED
Kindlaksmääratud kasutusalad
Meditsiinitoode
Kasutuspiirangud:
Teisi kasutusviise ei soovitata
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
GlaxoSmithKline UK
e-posti aadress
msds@gsk.com
jaotis 2
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Klassifitseerimine vastavalt parandatud direktiividele 67/548/EMÜ või 1999/45/EÜ Nõuetest vabastatud - toode on reguleeritud kui meditsiinitoode, kosmeetikatoode või meditsiiniseade.
KLASSIFIKATSIOON CLP
Nõuetest vabastatud - toode on reguleeritud kui meditsiinitoode, kosmeetikatoode või meditsiiniseade.
2.2. Märgistuselemendid
Märgistus vastavalt muudetud määrusele (EÜ) nr 1272/2008 Nõuetest vabastatud - toode on reguleeritud kui meditsiinitoode, kosmeetikatoode või meditsiiniseade.
3 muud ohud
This product will support combustion at elevated temperatures. Ettevaatust - medikament. Informatsiooni terviseriskide kohta vaata ohutuskaardi 11. jaotisest.