Üldine informatsioon
Version
1.0
Koostamise kuupäev
2023-07-11
A. Toote nimi
Deferasirox for system suitability
Kindlaksmääratud kasutusalad
Toode on ette nähtud uurimistööks, analüüsiks ja teadushariduse andmiseks
Kasutuspiirangud:
Allaneelamine, Sissehingamine, Nahakaudne
Riiklik hädaabitelefoni number
+33(0)390215608
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
EDQM
e-posti aadress
sds@edqm.eu
GHS-i teave
Signaalsõna
Oht
Hazard Codes
Ohulaused (CLP)
H302, H372, H400, H410
Ohulaused
Kood
Avaldused
H302
Harmful if swallowed
jaotis 2
Jagu 2: ohtude identifitseerimine
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Klassifikatsioon
Ohulaused
vt 16. jagu : H302 - Allaneelamisel kahjulik. H372 - Kahjustab elundeid pikaajalisel või korduval kokkupuutel. H410 - Väga mürgine veeorganismidele, pikaajaline toime.
Kahjulikud füüsikalis-keemilised mõjud, kahjulik mõju inimtervisele ja keskkonnale
Eksperdi arvamus ja tõendav jõud.
2.2. Märgistuselemendid
Märgistamine
Ohu piktogrammid
GHS07 GHS08 GHS09 GHS08
Tunnussõna
Ettevaatust
Sisaldab
Deferasirox
Hoiatuslaused
P260 - Tolmu/suitsu/gaasi/udu/auru/pihustatud ainet mitte sisse hingata. P264 - Pärast käitlemist pesta hoolega käed, käsivarred ja nägu. P270 - Toote käitlemise ajal mitte süüa, juua ega suitsetada. P273 - Vältida sattumist keskkonda. P301+P312 - ALLANEELAMISE KORRAL: halva enesetunde korral võtta ühendust MÜRGISTUSTEABEKESKUSEGA või arstiga. P314 - Halva enesetunde korral pöörduda arsti poole. P330 - Loputada suud. P391 - Mahavoolanud toode kokku koguda. P501 - Sisu/mahuti kõrvaldada ohtlike või erijäätmete kogumispunkti, kooskõlas kohalike, piirkondlike, riiklike ja/või rahvusvaheliste eeskirjadega. Märgistus vastavalt: erand sisepakendile, mille sisu maht ei ületa 10 ml
Ohtlikud koostisosad
Deferasirox
3 muud ohud
Ei sisalda PBT-/vPvB-aineid ≥ 0,1%, hinnatud vastavalt REACH-määruse XIII lisale Segu sisaldab ainet (aineid), mis ei ole kantud REACH-määruse artikli 59 lõike 1 kohaselt kehtestatud nimekirja, kuna sellel ei ole endokriinseid häireid tekitav toime ja sellel ei ole endokriinsüsteemi kahjustavaid omadusi kontsentratsioonis, mis on 0,1 % või suurem, vastavalt komisjoni delegeeritud määruses (EL) 2017/2100 või (EL) 2018/605 sätestatud kriteeriumitele.
