Üldine informatsioon
Koostamise kuupäev
2024-02-21
A. Toote nimi
Rapamycin
A. Toote nimi
Rapamycin
a. Kaubanduslik nimetus
Millipore
CAS nr
53123-88-9
REACH registreerimisnumber
Registreerimisnumber
Kindlaksmääratud kasutusalad
Analüüsis kasutatav reagent
Riiklik hädaabitelefoni number
+372 668 1294
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
BIOTECHA Eesti OÜ
e-posti aadress
TechnicalService@merckgroup.com
GHS-i teave
Signaalsõna
Hoiatus
Hazard Codes
Ohulaused (CLP)
H351, H361fd
Ohulaused
Kood
Avaldused
H351
Suspected of causing cancer
jaotis 2
Jagu 2: ohtude identifitseerimine
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Kantserogeensus, (Kategooria 2) H351: Arvatavasti põhjustab vähktõbe. Reproduktiivtoksilisus, (Kategooria 2) H361fd: Arvatavasti kahjustab viljakust. Arvatavasti kahjustab loodet.
2.2. Märgistuselemendid
Märgistamine vastavalt EÜ regulatsioonile nr
Tunnussõna
Hoiatus
Ohulaused
H351 Arvatavasti põhjustab vähktõbe. H361fd Arvatavasti kahjustab viljakust. Arvatavasti kahjustab loodet.
Hoiatuslaused
P201 Enne kasutamist tutvuda erijuhistega. P202 Mitte käidelda enne ohutusnõuetega tutvumist ja nendest arusaamist. P280 Kanda kaitsekindaid/ kaitserõivastust/ kaitseprille/ kaitsemaski. P308 + P313 Kokkupuute või kokkupuutekahtluse korral: pöörduda arsti poole. P405 Hoida lukustatult. P501 Sisu/ mahuti kõrvaldada tunnustatud jäätmekäitluskohas.
Täiendav ohuteave
mitte
3 muud ohud
Aine/segu ei sisalda koostisosi, mida loetakse püsivateks, bioakumuleeruvateks ja toksilisteks (PBT) või väga püsivateks ja väga bioakumuleeruvateks (vPvB) nende sisalduse tasemel 0,1% või rohkem.
ÖKOLOOGILINE TEAVE
Aine/segu ei sisalda koostisosi, millel arvatakse olevat keskkonnale endokriinseid häireid põhjustavaid omadusi vastavalt REACHi artikli 57 punktile f, komisjoni määrusele (EL) 2017/2100 või komisjoni delegeeritud määrusele (EL) 2018/605, tasemel 0,1% või rohkem.
TEAVE TOKSILISUSE KOHTA
Aine/segu ei sisalda koostisosi, millel arvatakse olevat keskkonnale endokriinseid häireid põhjustavaid omadusi vastavalt REACHi artikli 57 punktile f, komisjoni määrusele (EL) 2017/2100 või komisjoni delegeeritud määrusele (EL) 2018/605, tasemel 0,1% või rohkem. Ettevaatust: Füsioloogiliselt üliaktiivne, terapeutiliselt kasutatav ain e. Aine käsitsemisel lähtuda ohtlike ainete käitlemise nõuetest.
