Märkus: Koostisosad, mis on loetletud piiratud kemikaalide nimekirjas
EÜ/CAS
215-540-4/1303-96-4
Kemikaali nimetus
Disodium tetraborate, anhydrous
Keskendumine
>=0,3-<1%
Üldine informatsioon
Koostamise kuupäev
2023-12-13
A. Toote nimi
Ms X ACE
A. Toote nimi
Ms X ACE
a. Kaubanduslik nimetus
Millipore
REACH registreerimisnumber
Toode
Kindlaksmääratud kasutusalad
Biokeemilised uuringud/analüüs
Riiklik hädaabitelefoni number
+372 668 1294
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
BIOTECHA Eesti OÜ
e-posti aadress
TechnicalService@merckgroup.com
GHS-i teave
Signaalsõna
Ettevaatust
Hazard Codes
Ohulaused (CLP)
H360FD
Ohulaused
Kood
Avaldused
H360FD
May damage fertility; May damage the unborn child
jaotis 2
Jagu 2: ohtude identifitseerimine
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Reproduktiivtoksilisus, (Kategooria H360FD Võib kahjustada viljakust. Võib 1B) kahjustada loodet.
2.2. Märgistuselemendid
Märgistamine vastavalt EÜ regulatsioonile nr
Tunnussõna
Ettevaatust
Ohulaused
H360FD Võib kahjustada viljakust. Võib kahjustada loodet.
Hoiatuslaused
P201 Enne kasutamist tutvuda erijuhistega. P202 Mitte käidelda enne ohutusnõuetega tutvumist ja nendest arusaamist. P280 Kanda kaitsekindaid/ kaitserõivastust/ kaitseprille/ kaitsemaski. P308 + P313 Kokkupuute või kokkupuutekahtluse korral: pöörduda arsti poole. P405 Hoida lukustatult. P501 Sisu/ mahuti kõrvaldada tunnustatud jäätmekäitluskohas.
Täiendav ohuteave
mitte Üksnes kutsealaseks kasutamiseks.
3 muud ohud
Aine/segu ei sisalda koostisosi, mida loetakse püsivateks, bioakumuleeruvateks ja toksilisteks (PBT) või väga püsivateks ja väga bioakumuleeruvateks (vPvB) nende sisalduse tasemel 0,1% või rohkem.
ÖKOLOOGILINE TEAVE
Aine/segu ei sisalda koostisosi, millel arvatakse olevat keskkonnale endokriinseid häireid põhjustavaid omadusi vastavalt REACHi artikli 57 punktile f, komisjoni määrusele (EL) 2017/2100 või komisjoni delegeeritud määrusele (EL) 2018/605, tasemel 0,1% või rohkem.
TEAVE TOKSILISUSE KOHTA
Aine/segu ei sisalda koostisosi, millel arvatakse olevat keskkonnale endokriinseid häireid põhjustavaid omadusi vastavalt REACHi artikli 57 punktile f, komisjoni määrusele (EL) 2017/2100 või komisjoni delegeeritud määrusele (EL) 2018/605, tasemel 0,1% või rohkem.
