Märkus: Koostisosad, mis on loetletud piiratud kemikaalide nimekirjas
EÜ/CAS
204-402-9/120-51-4
Kemikaali nimetus
Benzyl benzoate
Keskendumine
>=30-<50%
Üldine informatsioon
Koostamise kuupäev
2024-12-03
A. Toote nimi
Immersion oil for microscopy
A. Toote nimi
Immersion oil for microscopy
a. Kaubanduslik nimetus
Millipore
REACH registreerimisnumber
Toode
Kindlaksmääratud kasutusalad
In vitro diagnostilised reagent, Analüüsis kasutatav reagent
Kasutuspiirangud:
Toode ei ole ette nähtud tavatarbijale
Riiklik hädaabitelefoni number
+372 668 1294
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
BIOTECHA Eesti OÜ
e-posti aadress
TechnicalService@merckgroup.com
GHS-i teave
Signaalsõna
Hoiatus
Hazard Codes
Ohulaused (CLP)
H400, H410, H411
Ohulaused
Kood
Avaldused
H400
Very toxic to aquatic life
jaotis 2
Jagu 2: ohtude identifitseerimine
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Lühiajaline (äge) ohtlikkus H400: Väga mürgine veeorganismidele. veekeskkonnale, (Kategooria 1)
Pikaajaline (krooniline) oht
H411: Mürgine veeorganismidele, pikaajaline veekeskkonnale, (Kategooria 2) toime.
2.2. Märgistuselemendid
Märgistamine vastavalt EÜ regulatsioonile nr
Tunnussõna
Hoiatus Hoiatus
Ohulaused
H410 Väga mürgine veeorganismidele, pikaajaline toime. mitte
Hoiatuslaused
P273 Vältida sattumist keskkonda. P391 Mahavoolanud toode kokku koguda. P501 Sisu/ mahuti kõrvaldada tunnustatud jäätmekäitluskohas. mitte
Täiendav ohuteave
mitte väikepakendi märgistus (<=125 ml) mitte
3 muud ohud
Aine/segu ei sisalda koostisosi, mida loetakse püsivateks, bioakumuleeruvateks ja toksilisteks (PBT) või väga püsivateks ja väga bioakumuleeruvateks (vPvB) nende sisalduse tasemel 0,1% või rohkem.
ÖKOLOOGILINE TEAVE
Aine/segu ei sisalda koostisosi, millel arvatakse olevat keskkonnale endokriinseid häireid põhjustavaid omadusi vastavalt REACHi artikli 57 punktile f, komisjoni määrusele (EL) 2017/2100 või komisjoni delegeeritud määrusele (EL) 2018/605, tasemel 0,1% või rohkem.
TEAVE TOKSILISUSE KOHTA
Aine/segu ei sisalda koostisosi, millel arvatakse olevat keskkonnale endokriinseid häireid põhjustavaid omadusi vastavalt REACHi artikli 57 punktile f, komisjoni määrusele (EL) 2017/2100 või komisjoni delegeeritud määrusele (EL) 2018/605, tasemel 0,1% või rohkem.