Üldine informatsioon
Koostamise kuupäev
2024-06-10
A. Toote nimi
DAB-buffer tablets for immunohistochemistry
A. Toote nimi
DAB-buffer tablets for immunohistochemistry
a. Kaubanduslik nimetus
Millipore
REACH registreerimisnumber
Toode
Kindlaksmääratud kasutusalad
In vitro diagnostilised reagent, Analüüsis kasutatav reagent
Kasutuspiirangud:
Toode ei ole ette nähtud tavatarbijale
Riiklik hädaabitelefoni number
+372 668 1294
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
BIOTECHA Eesti OÜ
e-posti aadress
TechnicalService@merckgroup.com
GHS-i teave
Signaalsõna
Ettevaatust
Hazard Codes
Ohulaused (CLP)
H341, H350
Ohulaused
Kood
Avaldused
H341
Suspected of causing genetic defects
jaotis 2
Jagu 2: ohtude identifitseerimine
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Mutageensus sugurakkudele, H341: Arvatavasti põhjustab geneetilisi defekte.
Ohukategooriad
2) Kantserogeensus, (Kategooria 1B) H350: Võib põhjustada vähktõbe.
2.2. Märgistuselemendid
Märgistamine vastavalt EÜ regulatsioonile nr
Tunnussõna
Ettevaatust
Ohulaused
H341 Arvatavasti põhjustab geneetilisi defekte. H350 Võib põhjustada vähktõbe.
Hoiatuslaused
P201 Enne kasutamist tutvuda erijuhistega. P202 Mitte käidelda enne ohutusnõuetega tutvumist ja nendest arusaamist. P280 Kanda kaitsekindaid/ kaitserõivastust/ kaitseprille/ kaitsemaski. P308 + P313 Kokkupuute või kokkupuutekahtluse korral: pöörduda arsti poole. P405 Hoida lukustatult. P501 Sisu/ mahuti kõrvaldada tunnustatud jäätmekäitluskohas.
Täiendav ohuteave
mitte
3 muud ohud
Aine/segu ei sisalda koostisosi, mida loetakse püsivateks, bioakumuleeruvateks ja toksilisteks (PBT) või väga püsivateks ja väga bioakumuleeruvateks (vPvB) nende sisalduse tasemel 0,1% või rohkem.
ÖKOLOOGILINE TEAVE
Aine/segu ei sisalda koostisosi, millel arvatakse olevat keskkonnale endokriinseid häireid põhjustavaid omadusi vastavalt REACHi artikli 57 punktile f, komisjoni määrusele (EL) 2017/2100 või komisjoni delegeeritud määrusele (EL) 2018/605, tasemel 0,1% või rohkem.
TEAVE TOKSILISUSE KOHTA
Aine/segu ei sisalda koostisosi, millel arvatakse olevat keskkonnale endokriinseid häireid põhjustavaid omadusi vastavalt REACHi artikli 57 punktile f, komisjoni määrusele (EL) 2017/2100 või komisjoni delegeeritud määrusele (EL) 2018/605, tasemel 0,1% või rohkem.
