Üldine informatsioon
Koostamise kuupäev
2024-02-10
A. Toote nimi
Amphotericin B, Streptomyces sp
A. Toote nimi
Amphotericin B, Streptomyces sp
a. Kaubanduslik nimetus
Millipore
CAS nr
1397-89-3
REACH registreerimisnumber
Registreerimisnumber
Kindlaksmääratud kasutusalad
Reagent arendus- ja teadustööks
Riiklik hädaabitelefoni number
+372 668 1294
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
BIOTECHA Eesti OÜ
e-posti aadress
TechnicalService@merckgroup.com
GHS-i teave
Signaalsõna
Ettevaatust
Hazard Codes
Ohulaused (CLP)
H372
Ohulaused
Kood
Avaldused
H372
Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure
jaotis 2
Jagu 2: ohtude identifitseerimine
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
Mürgisus sihtelundi suhtes - korduv H372: Kahjustab elundeid pikaajalisel või kokkupuude, (Kategooria 1) korduval kokkupuutel.
2.2. Märgistuselemendid
Märgistamine vastavalt EÜ regulatsioonile nr
Tunnussõna
Ettevaatust
Ohulaused
H372 Kahjustab elundeid pikaajalisel või korduval kokkupuutel.
Hoiatuslaused
P260 Tolmu/ suitsu/ gaasi/ udu/ auru/ pihustatud ainet mitte sisse hingata. P264 Pärast käitlemist pesta hoolega nahka. P270 Toote käitlemise ajal mitte süüa, juua ega suitsetada. P314 Halva enesetunde korral pöörduda arsti poole. P501 Sisu/ mahuti kõrvaldada tunnustatud jäätmekäitluskohas.
Täiendav ohuteave
mitte
3 muud ohud
Aine/segu ei sisalda koostisosi, mida loetakse püsivateks, bioakumuleeruvateks ja toksilisteks (PBT) või väga püsivateks ja väga bioakumuleeruvateks (vPvB) nende sisalduse tasemel 0,1% või rohkem.
ÖKOLOOGILINE TEAVE
Aine/segu ei sisalda koostisosi, millel arvatakse olevat keskkonnale endokriinseid häireid põhjustavaid omadusi vastavalt REACHi artikli 57 punktile f, komisjoni määrusele (EL) 2017/2100 või komisjoni delegeeritud määrusele (EL) 2018/605, tasemel 0,1% või rohkem.
TEAVE TOKSILISUSE KOHTA
Aine/segu ei sisalda koostisosi, millel arvatakse olevat keskkonnale endokriinseid häireid põhjustavaid omadusi vastavalt REACHi artikli 57 punktile f, komisjoni määrusele (EL) 2017/2100 või komisjoni delegeeritud määrusele (EL) 2018/605, tasemel 0,1% või rohkem. Ettevaatust: Füsioloogiliselt üliaktiivne, terapeutiliselt kasutatav ain e. Aine käsitsemisel lähtuda ohtlike ainete käitlemise nõuetest.
