Huomautus: Ainesosat on listattu rajoitettujen kemikaalien luettelossa
EC/CAS
50-99-7
Kemikaalin nimi
Glucose C6H12O6
Konsentraatio
N/A
Yleistä tietoa
Julkaisupäivä/Tarkistuspäivä
2002-06-11
Tuotetunniste
ZINACEF (CEFUROXIME INJECTION)
1.3 Synonyymit:
ZINACEF FROZEN PREMIX 750MG/50ML * ZINACEF FROZEN PREMIX 1,5G/50ML * ZINACEF
Käyttötarkoitus
Medicinal Product
1.2.2. Käytöt, joita ei suositella
Muita käyttöjä ei suositella
Hätänumero:
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
GlaxoSmithKline UK
sähköpostiosoite
msds@gsk.com
GHS-tiedot
Signaalisana
Varoitus
Hazard Codes
Vaaralausekkeet (CLP)
H317
Vaaralausekkeet
Koodi
Lausunnot
H317
May cause an allergic skin reaction
Osio 2
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
Seos on arvioitu ja/tai testattu sen fysikaalisien, terveys- ja ympäristövaarojen selvittämiseksi ja on luokiteltu seuraavan mukaisesti. Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen luokitus Terveydelle aiheutuvat vaarat Ihon herkistyminen Kategoria 1 H317 - Voi aiheuttaa allergisen ihoreaktion. Yhteenveto vaaroista Voi aiheuttaa allergisen ihoreaktion. Huomautus: - lääkeaine. Terveysvaaroja koskevia lisätietoja saa käyttöturvallisuustiedotteen kohdasta 11.
2.2 Merkintäelementit
Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen merkintä
Sisältää
CEFUROXIME SODIUM, DEXTROSE, NATRIUMSITRAATTIDIHYDRAATTI
Huomiosana
Varoitus
Vaaralausekkeet
H317 Voi aiheuttaa allergisen ihoreaktion.
Turvalausekkeet
Ennaltaehkäisystä P261 Vältä sumun/höyryjen hengittämistä. P272 Saastuneita työvaatteita ei saa viedä työpaikalta. P280 Käytä suojakäsineitä. Pelastustoimenpiteistä P321 Erityishoitoa tarvitaan (katso instruction pakkauksen merkinnöissä). P333 + P313 Jos ilmenee ihoärsytystä tai ihottumaa: Hakeudu lääkäriin. P362 + P364 Riisu saastunut vaatetus ja pese ennen uudelleenkäyttöä.
Varastointi
Ei tiedetä. Jätteiden käsittelystä P501 Hävitä sisältö/pakkaus paikallisten/alueellisten/kansallisten/kansainvälisten määräysten mukaisesti. Merkinnän lisätiedot 2,55 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä suun kautta ei tunneta. 4,28 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä ihon kautta ei tunneta.
2.3 Muut vaarat
Huomautus: - lääkeaine. Terveysvaaroja koskevia lisätietoja saa käyttöturvallisuustiedotteen kohdasta 11.
