Yleistä tietoa
Tuotetunniste
ULTIVA INJECTION
1.3 Synonyymit:
ULTIVA INJECTION (1 MG, 2 MG AND 5MG) * REMIFENTANIL POWDER FOR INJECTION *
Käyttötarkoitus
Medicinal Product
1.2.2. Käytöt, joita ei suositella
Muita käyttöjä ei suositella
Hätänumero:
CHEMTREC EMERGENCY NUMBERS
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
GlaxoSmithKline UK
sähköpostiosoite
msds@gsk.com
Osio 2
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
Seos on arvioitu ja/tai testattu sen fysikaalisien, terveys- ja ympäristövaarojen selvittämiseksi ja on luokiteltu seuraavan mukaisesti. Direktiivien 67/548/ETY tai 1999/45/EY ja niiden muutosten mukainen luokitus Säännökset eivät koske tuotetta - tuotetta säädellään lääkevalmisteena, kosmeettisena valmisteena tai lääkinnällisenä laitteena. Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen luokitus Säännökset eivät koske tuotetta - tuotetta säädellään lääkevalmisteena, kosmeettisena valmisteena tai lääkinnällisenä laitteena.
2.2 Merkintäelementit
Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen merkintä Säännökset eivät koske tuotetta - tuotetta säädellään lääkevalmisteena, kosmeettisena valmisteena tai lääkinnällisenä laitteena.
2.3 Muut vaarat
Caution - Potent pharmaceutical agent. Terveysvaaroja koskevia lisätietoja saa käyttöturvallisuustiedotteen kohdasta 11.
