Huomautus: Ainesosat on listattu rajoitettujen kemikaalien luettelossa
EC/CAS
103-90-2
Kemikaalin nimi
N-(4-hydroxyphenyl) acetamide
Konsentraatio
N/A
EC/CAS
9005-25-8
Kemikaalin nimi
Starch
Konsentraatio
N/A
EC/CAS
13463-67-7
Kemikaalin nimi
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Konsentraatio
N/A
EC/CAS
232-679-6
Kemikaalin nimi
Starch
Konsentraatio
N/A
EC/CAS
236-675-5
Kemikaalin nimi
Titandioxid; [in Pulverform mit mindestens 1 % Partikel mit aerodynamischem Durchmesser ≤ 10 μm] (2020/217)
Konsentraatio
N/A
Yleistä tietoa
Tuotetunniste
THERAFLU NIGHTTIME CAPLETS
1.3 Synonyymit:
Theraflu FluMax DAY/NIGHT Combo Caplet
Käyttötarkoitus
Terveydenhoidon kuluttajatuote
1.2.2. Käytöt, joita ei suositella
Muita käyttöjä ei suositella
Hätänumero:
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
GlaxoSmithKline UK
sähköpostiosoite
msds@gsk.com
GHS-tiedot
Signaalisana
Varoitus
Hazard Codes
Vaaralausekkeet (CLP)
H302, H315, H319, H412
Vaaralausekkeet
Koodi
Lausunnot
H302
Harmful if swallowed
Osio 2
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
Seos on arvioitu ja/tai testattu sen fysikaalisien, terveys- ja ympäristövaarojen selvittämiseksi ja on luokiteltu seuraavan mukaisesti. Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen luokitus Terveydelle aiheutuvat vaarat Välitön myrkyllisyys suun kautta Kategoria 4 H302 - Haitallista nieltynä. Ihosyövyttävyys/ihoärsytys Kategoria 2 H315 - Ärsyttää ihoa. Vakava silmävaurio/silmä-ärsytys Kategoria 2 H319 - Ärsyttää voimakkaasti silmiä.
Ympäristövaara
Vesiympäristölle vaarallinen, pitkäaikainen Kategoria 3 H412 - Haitallista vesieliöille, vaara vesiympäristölle pitkäaikaisia haittavaikutuksia. Yhteenveto vaaroista Haitallista nieltynä. Ärsyttää voimakkaasti silmiä. Ärsyttää ihoa. Pitkäaikainen altistus voi aiheuttaa kroonisia vaikutuksia. Ympäristölle vaarallista joutuessaan vesistöön. Työperäinen altistuminen aineelle tai seokselle voi aiheuttaa haitallisia terveysvaikutuksia.
2.2 Merkintäelementit
Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen merkintä
Sisältää
DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, KLOORIFENIRAMIINIMALEAATTI, PARACETAMOL
Huomiosana
Varoitus
Vaaralausekkeet
H302 Haitallista nieltynä. H315 Ärsyttää ihoa. H319 Ärsyttää voimakkaasti silmiä. H412 Haitallista vesieliöille, pitkäaikaisia haittavaikutuksia.
Turvalausekkeet
Ennaltaehkäisystä P264 Pese huolellisesti käsittelyn jälkeen. P270 Syöminen, juominen ja tupakointi kielletty kemikaalia käytettäessä. P273 Vältettävä päästämistä ympäristöön. P280 Käytä silmiensuojainta/kasvonsuojainta. P280 Käytä suojakäsineitä/silmiensuojainta. Pelastustoimenpiteistä P301 + P312 JOS KEMIKAALIA ON NIELTY: Ota yhteys MYRKYTYSTIETOKESKUKSEEN/lääkäriin/, jos ilmenee pahoinvointia. P330 Huuhdo suu. P302 + P352 JOS KEMIKAALIA JOUTUU IHOLLE: Pese runsaalla vedellä. P305 + P351 + P338 JOS KEMIKAALIA JOUTUU SILMIIN: Huuhdo huolellisesti vedellä usean minuutin ajan. Poista mahdolliset piilolinssit, jos sen voi tehdä helposti. Jatka huuhtomista. P321 Erityishoitoa tarvitaan (katso pakkauksen merkinnöissä). P332 + P313 Jos ilmenee ihoärsytystä: Hakeudu lääkäriin. P337 + P313 Jos silmä-ärsytys jatkuu: Hakeudu lääkäriin. P362 + P364 Riisu saastunut vaatetus ja pese ennen uudelleenkäyttöä.
Varastointi
Ei tiedetä. Jätteiden käsittelystä P501 Hävitä sisältö/pakkaus paikallisten/alueellisten/kansallisten/kansainvälisten määräysten mukaisesti. Merkinnän lisätiedot 28,4 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä suun kautta ei tunneta. 96,34 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä ihon kautta ei tunneta. 34,11 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välittömiä vaaroja vesiympäristölle ei tunneta. 30,14 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) pitkäaikaisia vaaroja vesiympäristölle ei tunneta.
2.3 Muut vaarat
Tämä seos ei sisällä aineita, joiden on arvioitu olevan vPvB/PBT-aineita asetuksen (EY) nro 1907/2006, liite XIII, mukaan. Tämä tuote ei sisällä aineosia, joilla katsotaan olevan hormonitoimintaa häiritseviä ominaisuuksia REACH-asetuksen 57 artiklan f alakohdan, asetuksen (EU) 2017/2100 tai komission asetuksen (EU) 2018/605 mukaisesti 0,1 %:n tai sitä suurempana määränä.
