Yleistä tietoa
Tuotetunniste
OTILIMAB INJECTION 90 MG/ML
1.3 Synonyymit:
OTILIMAB CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 90 MG * OTILIMAB INJECTION 90
cas -numero
1638332-55-4
Käyttötarkoitus
Lääkevalmiste
1.2.2. Käytöt, joita ei suositella
Muita käyttöjä ei suositella
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
GlaxoSmithKline UK
sähköpostiosoite
msds@gsk.com
GHS-tiedot
Signaalisana
Ei
Osio 2
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
Seos on arvioitu ja/tai testattu sen fysikaalisien, terveys- ja ympäristövaarojen selvittämiseksi ja on luokiteltu seuraavan mukaisesti. Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen luokitus Tämä seos ei täytä asetuksen (EY) 1272/2008 ja sen muutosten mukaisia kriteerejä luokitusta varten. Yhteenveto vaaroista Huomautus: - lääkeaine. Aineen joutuminen suoraan silmiin saattaa aiheuttaa ohimenevää ärsytystä. Terveysvaaroja koskevia lisätietoja saa käyttöturvallisuustiedotteen kohdasta 11.
2.2 Merkintäelementit
Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen merkintä
Sisältää
OTILIMAB
Varoitusmerkit
Ei mitään.
Huomiosana
Ei mitään.
Vaaralausekkeet
Tämä seos ei täytä kriteereitä luokitukseen.
Turvalausekkeet
Ennaltaehkäisystä Ei tiedetä. Pelastustoimenpiteistä Ei tiedetä.
Varastointi
Ei tiedetä. Jätteiden käsittelystä Ei tiedetä. Merkinnän lisätiedot 3,643 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä suun kautta ei tunneta. 12,643 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä ihon kautta ei tunneta. 9 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä hengitysteitse ei tunneta. 12,643 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välittömiä vaaroja vesiympäristölle ei tunneta. 12,643 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) pitkäaikaisia vaaroja vesiympäristölle ei tunneta.
2.3 Muut vaarat
Huomautus: - lääkeaine. Terveysvaaroja koskevia lisätietoja saa käyttöturvallisuustiedotteen kohdasta 11.
