Huomautus: Ainesosat on listattu rajoitettujen kemikaalien luettelossa
EC/CAS
103-90-2
Kemikaalin nimi
N-(4-hydroxyphenyl) acetamide
Konsentraatio
N/A
EC/CAS
7631-86-9
Kemikaalin nimi
Silver adsorbed on silicon dioxide
Konsentraatio
N/A
Yleistä tietoa
Tuotetunniste
NIGHT NURSE CAPSULES
1.3 Synonyymit:
FP-SK/153 * FP-SK/154 * NIGHT NURSE CAPSULES * DAY AND NIGHT NURSE CAPSULES *
Käyttötarkoitus
Lääkevalmiste
1.2.2. Käytöt, joita ei suositella
Muita käyttöjä ei suositella
Hätänumero:
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
GlaxoSmithKline UK
sähköpostiosoite
msds@gsk.com
GHS-tiedot
Signaalisana
Varoitus
Hazard Codes
Vaaralausekkeet (CLP)
H302, H315, H317, H319, H412
Vaaralausekkeet
Koodi
Lausunnot
H302
Harmful if swallowed
Osio 2
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
Seos on arvioitu ja/tai testattu sen fysikaalisien, terveys- ja ympäristövaarojen selvittämiseksi ja on luokiteltu seuraavan mukaisesti. Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen luokitus Terveydelle aiheutuvat vaarat Välitön myrkyllisyys suun kautta Kategoria 4 H302 - Haitallista nieltynä. Ihosyövyttävyys/ihoärsytys Kategoria 2 H315 - Ärsyttää ihoa. Vakava silmävaurio/silmä-ärsytys Kategoria 2 H319 - Ärsyttää voimakkaasti silmiä. Ihon herkistyminen Kategoria 1 H317 - Voi aiheuttaa allergisen ihoreaktion.
Ympäristövaara
Vesiympäristölle vaarallinen, pitkäaikainen Kategoria 3 H412 - Haitallista vesieliöille, vaara vesiympäristölle pitkäaikaisia haittavaikutuksia. Yhteenveto vaaroista Huomautus: - lääkeaine. Haitallista nieltynä. Ärsyttää voimakkaasti silmiä. Ärsyttää ihoa. Jauheelle tai pölylle altistuminen voi ärsyttää silmiä, nenää ja kurkkua. Voi aiheuttaa allergisen ihoreaktion. Työperäinen altistuminen aineelle tai seokselle voi aiheuttaa haitallisia terveysvaikutuksia. Terveysvaaroja koskevia lisätietoja saa käyttöturvallisuustiedotteen kohdasta 11. Ympäristölle vaarallista joutuessaan vesistöön.
2.2 Merkintäelementit
Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen merkintä
Sisältää
DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, PARACETAMOL, Piidioksidi, PROMETATSIINIHYDROKLORIDI
Huomiosana
Varoitus
Vaaralausekkeet
H302 Haitallista nieltynä. H315 Ärsyttää ihoa. H317 Voi aiheuttaa allergisen ihoreaktion. H319 Ärsyttää voimakkaasti silmiä. H412 Haitallista vesieliöille, pitkäaikaisia haittavaikutuksia.
Turvalausekkeet
Ennaltaehkäisystä P261 Vältä pölyn hengittämistä. P270 Syöminen, juominen ja tupakointi kielletty kemikaalia käytettäessä. P272 Saastuneita työvaatteita ei saa viedä työpaikalta. P273 Vältettävä päästämistä ympäristöön. P280 Käytä silmiensuojainta/kasvonsuojainta. P280 Käytä suojakäsineitä. Pelastustoimenpiteistä P301 + P312 JOS KEMIKAALIA ON NIELTY: Ota yhteys MYRKYTYSTIETOKESKUKSEEN/lääkäriin/, jos ilmenee pahoinvointia. P330 Huuhdo suu. P305 + P351 + P338 JOS KEMIKAALIA JOUTUU SILMIIN: Huuhdo huolellisesti vedellä usean minuutin ajan. Poista mahdolliset piilolinssit, jos sen voi tehdä helposti. Jatka huuhtomista. P321 Erityishoitoa tarvitaan (katso pakkauksen merkinnöissä). P333 + P313 Jos ilmenee ihoärsytystä tai ihottumaa: Hakeudu lääkäriin. P337 + P313 Jos silmä-ärsytys jatkuu: Hakeudu lääkäriin. P362 + P364 Riisu saastunut vaatetus ja pese ennen uudelleenkäyttöä.
Varastointi
Ei tiedetä. Jätteiden käsittelystä Ei tiedetä. Merkinnän lisätiedot 99,9 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä ihon kautta ei tunneta. 99,9 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä hengitysteitse ei tunneta. 11,7 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välittömiä vaaroja vesiympäristölle ei tunneta. 10,4 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) pitkäaikaisia vaaroja vesiympäristölle ei tunneta.
2.3 Muut vaarat
Oleta, että tämä materiaali pystyy tukemaan palamista. Tämä seos ei sisällä aineita, joiden on arvioitu olevan vPvB/PBT-aineita asetuksen (EY) nro 1907/2006, liite XIII, mukaan. Tämä tuote ei sisällä aineosia, joilla katsotaan olevan hormonitoimintaa häiritseviä ominaisuuksia REACH-asetuksen 57 artiklan f alakohdan, asetuksen (EU) 2017/2100 tai komission asetuksen (EU) 2018/605 mukaisesti 0,1 %:n tai sitä suurempana määränä. Huomautus: - lääkeaine. Terveysvaaroja koskevia lisätietoja saa käyttöturvallisuustiedotteen kohdasta 11.