Yleistä tietoa
Tuotetunniste
CENTRUM ENERGY & VITALITY CAPSULE
1.3 Synonyymit:
Centrum Benefits Blend: Energy (Brasilia )
cas -numero
58-08-2
Käyttötarkoitus
Terveydenhoidon kuluttajatuote
1.2.2. Käytöt, joita ei suositella
Muita käyttöjä ei suositella
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
GlaxoSmithKline UK
sähköpostiosoite
msds@gsk.com
GHS-tiedot
Signaalisana
Ei
Osio 2
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
Seos on arvioitu ja/tai testattu sen fysikaalisien, terveys- ja ympäristövaarojen selvittämiseksi ja on luokiteltu seuraavan mukaisesti. Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen luokitus Tämä seos ei täytä asetuksen (EY) 1272/2008 ja sen muutosten mukaisia kriteerejä luokitusta varten. Yhteenveto vaaroista Ei luokiteltu terveyvaarojen takia. Toisaalta, työperäinen altistuminen seokselle tai aineelle/aineille voi aihettaa haitallisia vaikutuksia.
2.2 Merkintäelementit
Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen merkintä
Varoitusmerkit
Ei mitään.
Huomiosana
Ei mitään.
Vaaralausekkeet
Tämä seos ei täytä kriteereitä luokitukseen.
Turvalausekkeet
Ennaltaehkäisystä Ei tiedetä. Pelastustoimenpiteistä Ei tiedetä.
Varastointi
Ei tiedetä. Jätteiden käsittelystä P501 Hävitä sisältö/pakkaus paikallisten/alueellisten/kansallisten/kansainvälisten määräysten mukaisesti. Merkinnän lisätiedot 28,14 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä suun kautta ei tunneta. 42,84 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä ihon kautta ei tunneta. 48,75 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välittömiä vaaroja vesiympäristölle ei tunneta. 48,75 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) pitkäaikaisia vaaroja vesiympäristölle ei tunneta.
2.3 Muut vaarat
Ainesosien työhygieeniset raja-arvot on lueteltu osassa 8. Tämä seos ei sisällä aineita, joiden on arvioitu olevan vPvB/PBT-aineita asetuksen (EY) nro 1907/2006, liite XIII, mukaan. Tämä tuote ei sisällä aineosia, joilla katsotaan olevan hormonitoimintaa häiritseviä ominaisuuksia REACH-asetuksen 57 artiklan f alakohdan, asetuksen (EU) 2017/2100 tai komission asetuksen (EU) 2018/605 mukaisesti 0,1 %:n tai sitä suurempana määränä.
