Huomautus: Ainesosat on listattu rajoitettujen kemikaalien luettelossa
EC/CAS
285-364-0/85085-34-3
Kemikaalin nimi
Abies balsamea oil and extract
Konsentraatio
N/A
Yleistä tietoa
Tuotetunniste
BUCKLEY"S DRY COUGH, EXTRA STRENGTH
1.3 Synonyymit:
BUCKLEY"S DM, DRY COUGH 3,0% AMMONIUM CARBONATE * WH-2105-0001
Käyttötarkoitus
Consumer Healthcare Product
1.2.2. Käytöt, joita ei suositella
Muita käyttöjä ei suositella
Hätänumero:
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
GlaxoSmithKline UK
sähköpostiosoite
msds@gsk.com
GHS-tiedot
Signaalisana
Ei
Osio 2
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
Seos on arvioitu ja/tai testattu sen fysikaalisien, terveys- ja ympäristövaarojen selvittämiseksi ja on luokiteltu seuraavan mukaisesti. Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen luokitus Tämä seos ei täytä asetuksen (EY) 1272/2008 ja sen muutosten mukaisia kriteerejä luokitusta varten. Yhteenveto vaaroista Ei luokiteltu terveyvaarojen takia. Toisaalta, työperäinen altistuminen seokselle tai aineelle/aineille voi aihettaa haitallisia vaikutuksia.
2.2 Merkintäelementit
Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen merkintä
Varoitusmerkit
Ei mitään.
Huomiosana
Ei mitään.
Vaaralausekkeet
Tämä seos ei täytä kriteereitä luokitukseen.
Turvalausekkeet
Ennaltaehkäisystä Ei tiedetä. Pelastustoimenpiteistä Ei tiedetä.
Varastointi
Ei tiedetä. Jätteiden käsittelystä Ei tiedetä. Merkinnän lisätiedot 3 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä ihon kautta ei tunneta. 8,9 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välittömiä vaaroja vesiympäristölle ei tunneta. 8,9 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) pitkäaikaisia vaaroja vesiympäristölle ei tunneta. EUH208 - Sisältää ABIES BALSAMEA (BALSAM CANADA) EXTRACT. Voi aiheuttaa allergisen reaktion.
2.3 Muut vaarat
Tämä seos ei sisällä aineita, joiden on arvioitu olevan vPvB/PBT-aineita asetuksen (EY) nro 1907/2006, liite XIII, mukaan. Tämä tuote ei sisällä aineosia, joilla katsotaan olevan hormonitoimintaa häiritseviä ominaisuuksia REACH-asetuksen 57 artiklan f alakohdan, asetuksen (EU) 2017/2100 tai komission asetuksen (EU) 2018/605 mukaisesti 0,1 %:n tai sitä suurempana määränä.
