Yleistä tietoa
Tuotetunniste
BENLYSTA
1.3 Synonyymit:
BELIMUMAB 120MG/VIAL AND 400MG/VIAL (ANZ) * BELIMUMAB, formuloitu tuote
Käyttötarkoitus
Lääkevalmiste
1.2.2. Käytöt, joita ei suositella
Muita käyttöjä ei suositella
Hätänumero:
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
GlaxoSmithKline UK
sähköpostiosoite
msds@gsk.com
GHS-tiedot
Signaalisana
Ei
Osio 2
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen luokitus Tämä seos ei täytä asetuksen (EY) 1272/2008 ja sen muutosten mukaisia kriteerejä luokitusta varten. Yhteenveto vaaroista Huomautus: - lääkeaine. Terveysvaaroja koskevia lisätietoja saa käyttöturvallisuustiedotteen kohdasta 11.
2.2 Merkintäelementit
Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen merkintä
Sisältää
BELIMUMAB
Varoitusmerkit
Ei mitään.
Huomiosana
Ei mitään.
Vaaralausekkeet
Tämä seos ei täytä kriteereitä luokitukseen.
Turvalausekkeet
Ennaltaehkäisystä Ei tiedetä. Pelastustoimenpiteistä Ei tiedetä.
Varastointi
Ei tiedetä. Jätteiden käsittelystä Ei tiedetä. Merkinnän lisätiedot 50,66 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä suun kautta ei tunneta. 99,65 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä ihon kautta ei tunneta. 99,65 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välittömiä vaaroja vesiympäristölle ei tunneta. 99,65 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) pitkäaikaisia vaaroja vesiympäristölle ei tunneta.
2.3 Muut vaarat
Huomautus: - lääkeaine. Terveysvaaroja koskevia lisätietoja saa käyttöturvallisuustiedotteen kohdasta 11.
