Yleistä tietoa
Tuotetunniste
AS01B ADJUVANT
1.3 Synonyymit:
VACCINE ADJUVANT SYSTEM AS01B * AS01B ADJUVANT SUSPENSION COMPONENT *
Käyttötarkoitus
Lääkevalmiste
1.2.2. Käytöt, joita ei suositella
Muita käyttöjä ei suositella
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
GlaxoSmithKline UK
sähköpostiosoite
msds@gsk.com
GHS-tiedot
Signaalisana
Ei
Osio 2
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
Seos on arvioitu ja/tai testattu sen fysikaalisien, terveys- ja ympäristövaarojen selvittämiseksi ja on luokiteltu seuraavan mukaisesti. Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen luokitus Tämä seos ei täytä asetuksen (EY) 1272/2008 ja sen muutosten mukaisia kriteerejä luokitusta varten. Yhteenveto vaaroista Aineen joutuminen suoraan silmiin saattaa aiheuttaa ohimenevää ärsytystä. Terveysvaaroja koskevia lisätietoja saa käyttöturvallisuustiedotteen kohdasta 11.
2.2 Merkintäelementit
Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 ja sen muutosten mukainen merkintä
Varoitusmerkit
Ei mitään.
Huomiosana
Ei mitään.
Vaaralausekkeet
Tämä seos ei täytä kriteereitä luokitukseen.
Turvalausekkeet
Ennaltaehkäisystä Ei tiedetä. Pelastustoimenpiteistä Ei tiedetä.
Varastointi
Ei tiedetä. Jätteiden käsittelystä Ei tiedetä. Merkinnän lisätiedot Ei mitään.
2.3 Muut vaarat
Huomautus: - lääkeaine. Terveysvaaroja koskevia lisätietoja saa käyttöturvallisuustiedotteen kohdasta 11.
