3M RelyX Veneer Cement Refills

Suomen 3M Oy

Julkaisupäivä/Tarkistuspäivä : 2020-05-28

SDS Library

Siirrä KTT-tietokantasi verkkoon jo tänään

Check Icon
Asennus – Helppo asennus 16 miljoonan+ KTT:n tietokantaamme
Check Icon
Ajantasalla – KTT:si päivitetään uusimpiin versioihin
Check Icon
Työntekijöiden pääsy – Tabletilla, älypuhelimista tai linkki yrityksen intranetistä
Check Icon
Turvallisuus – Pääsy ensiaputietoihin yhdellä klikkauksella
Check Icon
Etiketit – Luo toissijaisia säiliöetikettejä yhdellä napsautuksella
GHS07
Terveysriskiluokitus 4
Turvallisuusriskiluokitus 1
Ympäristöriskiluokitus 1

Huomautus: Ainesosat on listattu rajoitettujen kemikaalien luettelossa

Yleistä tietoa

Version

1.00

Julkaisupäivä/Tarkistuspäivä

2020-05-28

Tuotetunniste

3M RelyX Veneer Cement Refills

Käyttötarkoitus

Lääkinnälliset laitteet; viittaus käyttöohjeisiin Laminaattien kiinnitysmuovi

1.2.2. Käytöt, joita ei suositella

Vain hammashuollon ammattikäyttö

Hätänumero:

0800 147 111 / 24, 09 471 977

Kuvakkeet KT-tiedostossa

GHS07 M004

Yrityksen tiedot

yhtiö

Suomen 3M Oy

sähköpostiosoite

miljo.sf@mmm.com

GHS-tiedot

Signaalisana

Varoitus

Hazard Codes

Vaaralausekkeet (CLP)

H317

Vaaralausekkeet

Koodi

Lausunnot

H317

May cause an allergic skin reaction

Osio 2

KOHTA 2: Vaaran yksilöinti

1272/2008 Aineen tai seoksen luokitus

Huomiosana

Varoitus.

Varoitusmerkit

GHS07 (Huutomerkki)| GHS-varoitusmerkit Aineosa(t) Aineosa CAS-nro EY-nro paino-% Trietyleeniglykolidimetakrylaatti (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 10 - 20

Vaaralausekkeet

H317 Voi aiheuttaa allergisen ihoreaktion.

Turvalausekkeet

Ennaltaehkäisy: P280E Käytä suojakäsineitä. Pelastustoimenpiteet: P333 + P313 Jos ilmenee ihoärsytystä tai ihottumaa: Hakeudu lääkäriin.

2.3 Muut vaarat

Tämä käyttöturvallisuustiedote sisältää tietoa tuotteen mahdollisista terveys- ja ympäristöriskeistä sekä turvallisesta käytöstä.

2.1. Aineen tai seoksen luokitus

CLP-asetus (EY) 1272/2008 Tämä tuote on vaatimukset täyttävä (CE) terveydenhuollon laite tai tarvike direktiivin 93/42/ETY (MDD) ja vastaavasti asetuksen (EU) 2017/745 (MDR) mukaisesti. CLP-asetusta (EY) 1272/2008 ei sovelleta asetuksen artiklassa 1(5) mainittuihin lääkinnällisiin laitteisiin, jotka ovat invasiivisia tai joita käytetään suorassa kosketuksessa ihmiskehon kanssa. Vaikka asetusta ei sovelleta, ohessa CLP-asetuksen mukaiset luokitus- ja merkintätiedot, mikäli ne ovat luokituskriteerien perusteella määritettävissä. CLP-luokitus: Ihon herkistyminen, vaarakategoria 1; H317. H-lausekkeet aukikirjoitettuina ovat kohdassa 16.

SDS Library

Siirrä KTT-tietokantasi verkkoon jo tänään

Check Icon
Asennus – Helppo asennus 16 miljoonan+ KTT:n tietokantaamme
Check Icon
Ajantasalla – KTT:si päivitetään uusimpiin versioihin
Check Icon
Työntekijöiden pääsy – Tabletilla, älypuhelimista tai linkki yrityksen intranetistä
Check Icon
Turvallisuus – Pääsy ensiaputietoihin yhdellä klikkauksella
Check Icon
Etiketit – Luo toissijaisia säiliöetikettejä yhdellä napsautuksella