Huomautus: Ainesosat on listattu rajoitettujen kemikaalien luettelossa
EC/CAS
272-697-1/68909-20-6
Kemikaalin nimi
Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, hydrolysis products with silica
Konsentraatio
1-10
Yleistä tietoa
Version
1.00
Julkaisupäivä/Tarkistuspäivä
2020-07-23
Tuotetunniste
3M RelyX U200 Automix Base Paste
Käyttötarkoitus
Lääkinnälliset laitteet; viittaus käyttöohjeisiin
1.2.2. Käytöt, joita ei suositella
Vain hammashuollon ammattikäyttö
Hätänumero:
0800 147 111 / 24, 09 471 977
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
Suomen 3M Oy
sähköpostiosoite
miljo.sf@mmm.com
GHS-tiedot
Signaalisana
Varoitus
Hazard Codes
Vaaralausekkeet (CLP)
H317, H334, H411
Vaaralausekkeet
Koodi
Lausunnot
H317
May cause an allergic skin reaction
Osio 2
KOHTA 2: Vaaran yksilöinti
1272/2008 Aineen tai seoksen luokitus
Huomiosana
Varoitus.
Varoitusmerkit
GHS07 (Huutomerkki)|GHS09 (Ympäristö)| GHS-varoitusmerkit Aineosa(t) Aineosa CAS-nro EY-nro paino-% Trietyleeniglykolidimetakrylaatti (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 10 - 20 Persulfaatti 7775-27-1 231-892-1 < 3 Peresteri 13122-18-4 236-050-7 < 0,5
Vaaralausekkeet
H317 Voi aiheuttaa allergisen ihoreaktion. H411 Myrkyllistä vesieliöille, pitkäaikaisia haittavaikutuksia.
Turvalausekkeet
Ennaltaehkäisy: P280E Käytä suojakäsineitä. P273 Vältettävä päästämistä ympäristöön. Pelastustoimenpiteet: P333 + P313 Jos ilmenee ihoärsytystä tai ihottumaa: Hakeudu lääkäriin. Jätteiden käsittely: P501 Hävitä sisältö/pakkaus soveltuvien kunnallisten/kansallisten/kansainvälisten säädösten mukaisesti. Lisätietoja Testauksen perusteella seosta ei luokitella silmiä syövyttäväksi. Vaaralauseketta H334 ei sovelleta seoksen fysikaalisen olomuodon takia."
2.3 Muut vaarat
Tämä käyttöturvallisuustiedote sisältää tietoa tuotteen mahdollisista terveys- ja ympäristöriskeistä sekä turvallisesta käytöstä.
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
CLP-asetus (EY) 1272/2008 Tämän materiaalin terveys- ja ympäristövaaraluokitukset perustuvat CLP-asetuksen seosten luokituskriteereihin, kuten pitoisuusrajoihin (yhteenlaskumenetelmä). Jos materiaalin luokitus perustuu testaukseen tai fysikaalinen olomuoto vaikuttaa luokitukseen, tieto on ilmoitettu ohessa, mikäli sovellettavissa. Tämä tuote on vaatimukset täyttävä (CE) terveydenhuollon laite tai tarvike direktiivin 93/42/ETY (MDD) ja vastaavasti asetuksen (EU) 2017/745 (MDR) mukaisesti. CLP-asetusta (EY) 1272/2008 ei sovelleta asetuksen artiklassa 1(5) mainittuihin lääkinnällisiin laitteisiin, jotka ovat invasiivisia tai joita käytetään suorassa kosketuksessa ihmiskehon kanssa. Vaikka asetusta ei sovelleta, ohessa CLP-asetuksen mukaiset luokitus- ja merkintätiedot, mikäli ne ovat luokituskriteerien perusteella määritettävissä. CLP-luokitus: Ihon herkistyminen, vaarakategoria 1; H317. Vesiympäristölle vaarallinen - krooninen, vaarakategoria 2; H411. H-lausekkeet aukikirjoitettuina ovat kohdassa 16.
