Yleistä tietoa
Version
1.01
Julkaisupäivä/Tarkistuspäivä
2023-01-11
Tuotetunniste
3M Protemp Crown
Käyttötarkoitus
Lääkinnälliset laitteet; viittaus käyttöohjeisiin Valiaikaismateriaali
1.2.2. Käytöt, joita ei suositella
Vain hammashuollon ammattikäyttö
Hätänumero:
0800 147 111 / 24, 09 471 977
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
Suomen 3M Oy
sähköpostiosoite
miljo.sf@mmm.com
Osio 2
KOHTA 2: Vaaran yksilöinti
1272/2008 Aineen tai seoksen luokitus
2.3 Muut vaarat
Tämä käyttöturvallisuustiedote sisältää tietoa tuotteen mahdollisista terveys- ja ympäristöriskeistä sekä turvallisesta käytöstä. Tämä materiaali ei sisällä PBT tai vPvB-aineita.
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
CLP-asetus (EY) 1272/2008 Tämän materiaalin terveys- ja ympäristövaaraluokitukset perustuvat CLP-asetuksen seosten luokituskriteereihin, kuten pitoisuusrajoihin (yhteenlaskumenetelmä). Jos materiaalin luokitus perustuu testaukseen tai fysikaalinen olomuoto vaikuttaa luokitukseen, tieto on ilmoitettu ohessa, mikäli sovellettavissa. Tämä tuote on vaatimukset täyttävä (CE) terveydenhuollon laite tai tarvike direktiivin 93/42/ETY (MDD) ja vastaavasti asetuksen (EU) 2017/745 (MDR) mukaisesti. CLP-asetusta (EY) 1272/2008 ei sovelleta asetuksen artiklassa 1(5) mainittuihin lääkinnällisiin laitteisiin, jotka ovat invasiivisia tai joita käytetään suorassa kosketuksessa ihmiskehon kanssa. Vaikka asetusta ei sovelleta, ohessa CLP-asetuksen mukaiset luokitus- ja merkintätiedot, mikäli ne ovat luokituskriteerien perusteella määritettävissä. CLP-luokitus: Ei vaaraluokitusta - tämä aine tai seos ei täytä CLP-asetuksen (EY) 1272/2008 luokituskriteerejä.
