Huomautus: Ainesosat on listattu rajoitettujen kemikaalien luettelossa
EC/CAS
276-957-5/72869-86-4
Kemikaalin nimi
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Konsentraatio
1-10 <5
EC/CAS
231-791-2/7732-18-5
Kemikaalin nimi
Water, distilled, conductivity or of similar purity H2O
Konsentraatio
<5
Yleistä tietoa
Version
1.00
Julkaisupäivä/Tarkistuspäivä
2022-09-02
Tuotetunniste
3M Filtek One Bulk Fill Restorative
Käyttötarkoitus
Lääkinnälliset laitteet; viittaus käyttöohjeisiin
1.2.2. Käytöt, joita ei suositella
Vain hammashuollon ammattikäyttöön hyväksyttyihin indikaatioihin
Hätänumero:
0800 147 111 / 24, 09 471 977
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
Suomen 3M Oy
sähköpostiosoite
miljo.sf@mmm.com
GHS-tiedot
Signaalisana
Varoitus
Hazard Codes
Vaaralausekkeet (CLP)
H317, H412
Vaaralausekkeet
Koodi
Lausunnot
H317
May cause an allergic skin reaction
Osio 2
KOHTA 2: Vaaran yksilöinti
1272/2008 Aineen tai seoksen luokitus
Huomiosana
Varoitus. Varoitusmerkin kirjaintunnus ja nimi GHS07 (Huutomerkki)| GHS-varoitusmerkit Aineosa(t) Aineosa CAS-nro EY-nro paino-% Aromatisk urethan dimethacrylat 1431303-59-1 10 - 20 Alifatisk dimethacrylat 72829-09-5 276-900-4 < 10 Uretaanidimetakrylaatti (UDMA) 72869-86-4 276-957-5 1 - 10
Vaaralausekkeet
H317 Voi aiheuttaa allergisen ihoreaktion. H412 Haitallista vesieliöille, pitkäaikaisia haittavaikutuksia.
Turvalausekkeet
Ennaltaehkäisy: P280E Käytä suojakäsineitä. Pelastustoimenpiteet: P333 + P313 Jos ilmenee ihoärsytystä tai ihottumaa: Hakeudu lääkäriin.
2.3 Muut vaarat
Tämä käyttöturvallisuustiedote sisältää tietoa tuotteen mahdollisista terveys- ja ympäristöriskeistä sekä turvallisesta käytöstä. Tämä materiaali ei sisällä PBT tai vPvB-aineita.
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
CLP-asetus (EY) 1272/2008 Tämän materiaalin terveys- ja ympäristövaaraluokitukset perustuvat CLP-asetuksen seosten luokituskriteereihin, kuten pitoisuusrajoihin (yhteenlaskumenetelmä). Jos materiaalin luokitus perustuu testaukseen tai fysikaalinen olomuoto vaikuttaa luokitukseen, tieto on ilmoitettu ohessa, mikäli sovellettavissa. Vastaava seos on testattu akuutti myrkyllisyys iholle osalta ja tulosten perusteella luokituskriteerit eivät täyty. Vastaava seos on testattu akuutti myrkyllisyys nieltynä osalta ja tulosten perusteella luokituskriteerit eivät täyty. Tämä tuote on vaatimukset täyttävä (CE) terveydenhuollon laite tai tarvike direktiivin 93/42/ETY (MDD) ja vastaavasti asetuksen (EU) 2017/745 (MDR) mukaisesti. CLP-asetusta (EY) 1272/2008 ei sovelleta asetuksen artiklassa 1(5) mainittuihin lääkinnällisiin laitteisiin, jotka ovat invasiivisia tai joita käytetään suorassa kosketuksessa ihmiskehon kanssa. Vaikka asetusta ei sovelleta, ohessa CLP-asetuksen mukaiset luokitus- ja merkintätiedot, mikäli ne ovat luokituskriteerien perusteella määritettävissä. CLP-luokitus: Ihon herkistyminen, vaarakategoria 1; H317. Vesiympäristölle vaarallinen - krooninen, vaarakategoria 3; H412. H-lausekkeet aukikirjoitettuina ovat kohdassa 16.
