Huomautus: Ainesosat on listattu rajoitettujen kemikaalien luettelossa
EC/CAS
231-791-2/7732-18-5
Kemikaalin nimi
Water, distilled, conductivity or of similar purity H2O
Konsentraatio
70-80
EC/CAS
212-782-2/868-77-9
Kemikaalin nimi
2-hydroxyethyl methacrylate
Konsentraatio
20-30
Yleistä tietoa
Version
1.00
Julkaisupäivä/Tarkistuspäivä
2020-06-26
Tuotetunniste
3M Adper Prompt Part B
Käyttötarkoitus
Lääkinnälliset laitteet; viittaus käyttöohjeisiin 2-osainen itse-etsaava sidosainemenetelmä
1.2.2. Käytöt, joita ei suositella
Vain hammashuollon ammattikäyttö
Hätänumero:
0800 147 111 / 24, 09 471 977
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
Suomen 3M Oy
sähköpostiosoite
miljo.sf@mmm.com
GHS-tiedot
Signaalisana
Varoitus
Hazard Codes
Vaaralausekkeet (CLP)
H315, H317, H319
Vaaralausekkeet
Koodi
Lausunnot
H315
Causes skin irritation
Osio 2
KOHTA 2: Vaaran yksilöinti
1272/2008 Aineen tai seoksen luokitus
Huomiosana
Varoitus.
Varoitusmerkit
GHS07 (Huutomerkki)| GHS-varoitusmerkit Aineosa(t) Aineosa CAS-nro EY-nro paino-% Metakrylaatti (HEMA) 868-77-9 212-782-2 20 - 30
Vaaralausekkeet
H319 Ärsyttää voimakkaasti silmiä. H315 Ärsyttää ihoa. H317 Voi aiheuttaa allergisen ihoreaktion.
Turvalausekkeet
Ennaltaehkäisy: P280E Käytä suojakäsineitä. Pelastustoimenpiteet: P305 + P351 + P338 JOS KEMIKAALIA JOUTUU SILMIIN: Huuhdo huolellisesti vedellä usean minuutin ajan. Poista piilolinssit, jos sen voi tehdä helposti. Jatka huuhtomista. P333 + P313 Jos ilmenee ihoärsytystä tai ihottumaa: Hakeudu lääkäriin.
2.3 Muut vaarat
Tämä käyttöturvallisuustiedote sisältää tietoa tuotteen mahdollisista terveys- ja ympäristöriskeistä sekä turvallisesta käytöstä.
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
CLP-asetus (EY) 1272/2008 Tämän materiaalin terveys- ja ympäristövaaraluokitukset perustuvat CLP-asetuksen seosten luokituskriteereihin, kuten pitoisuusrajoihin (yhteenlaskumenetelmä). Jos materiaalin luokitus perustuu testaukseen tai fysikaalinen olomuoto vaikuttaa luokitukseen, tieto on ilmoitettu ohessa, mikäli sovellettavissa. Tämä tuote on vaatimukset täyttävä (CE) terveydenhuollon laite tai tarvike direktiivin 93/42/ETY (MDD) ja vastaavasti asetuksen (EU) 2017/745 (MDR) mukaisesti. CLP-asetusta (EY) 1272/2008 ei sovelleta asetuksen artiklassa 1(5) mainittuihin lääkinnällisiin laitteisiin, jotka ovat invasiivisia tai joita käytetään suorassa kosketuksessa ihmiskehon kanssa. Vaikka asetusta ei sovelleta, ohessa CLP-asetuksen mukaiset luokitus- ja merkintätiedot, mikäli ne ovat luokituskriteerien perusteella määritettävissä. ____________________________________________________________________________________ Sivu: 1/ 9 CLP-luokitus: Silmiä ärsyttävä, vaarakategoria 2; H319. Ihoa ärsyttävä, vaarakategoria 2; H315. Ihon herkistyminen, vaarakategoria 1; H317. H-lausekkeet aukikirjoitettuina ovat kohdassa 16.
