Yleistä tietoa
Version
2.00
Julkaisupäivä/Tarkistuspäivä
2026-02-18
Tuotetunniste
RelyX Unicem 2 Automix Base Paste
Käyttötarkoitus
Lääkinnälliset laitteet; viittaus käyttöohjeisiin Kiinnityssementti
1.2.2. Käytöt, joita ei suositella
Vain hammashuollon ammattikäyttö
Hätänumero:
1-800-424-9300, 1-703-527-3887
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
Solventum Finland Oy
sähköpostiosoite
psops_supportteam@solventum.com
GHS-tiedot
Signaalisana
VAROITUS
Hazard Codes
Vaaralausekkeet (CLP)
H317, H412
Vaaralausekkeet
Koodi
Lausunnot
H317
May cause an allergic skin reaction
Osio 2
KOHTA 2: Vaaran yksilöinti
1272/2008 Aineen tai seoksen luokitus
Huomiosana
VAROITUS. Varoitusmerkin kirjaintunnus ja nimi GHS07 (Huutomerkki)| GHS-varoitusmerkit Aineosa(t) Aineosa CAS-nro EY-nro paino-% Trietyleeniglykolidimetakrylaatti (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 10 - 20 Peresteri 13122-18-4 236-050-7 < 0,5 Persulfaatti 7775-27-1 231-892-1 < 3
Vaaralausekkeet
H317 Voi aiheuttaa allergisen ihoreaktion. H412 Haitallista vesieliöille, pitkäaikaisia haittavaikutuksia.
Turvalausekkeet
Ennaltaehkäisy: P280E Käytä suojakäsineitä. Pelastustoimenpiteet: P333 + P313 Jos ilmenee ihoärsytystä tai ihottumaa: Hakeudu lääkäriin. P370 + P378 Tulipalon sattuessa: Käytä palon sammuttamiseen syttyville nesteille sopivaa sammutusainetta, kuten jauhetta tai hiilidioksidia.
2.3 Muut vaarat
Tämä käyttöturvallisuustiedote sisältää tietoa tuotteen mahdollisista terveys- ja ympäristöriskeistä sekä turvallisesta käytöstä. Tämä materiaali ei sisällä PBT tai vPvB-aineita.
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
CLP-asetus (EY) 1272/2008 Tämän materiaalin terveys- ja ympäristövaaraluokitukset perustuvat CLP-asetuksen seosten luokituskriteereihin, kuten pitoisuusrajoihin (yhteenlaskumenetelmä). Jos materiaalin luokitus perustuu testaukseen tai fysikaalinen olomuoto vaikuttaa luokitukseen, tieto on ilmoitettu ohessa, mikäli sovellettavissa. Tämä tuote on testattu vakavan silmävaurion /silmä-ärsytyksen suhteen ja testitulokset eivät täytä luokituskriteerejä. Tämä tuote on vaatimukset täyttävä (CE) terveydenhuollon laite tai tarvike direktiivin 93/42/ETY (MDD) ja vastaavasti asetuksen (EU) 2017/745 (MDR) mukaisesti. CLP-asetusta (EY) 1272/2008 ei sovelleta asetuksen artiklassa 1(5) mainittuihin lääkinnällisiin laitteisiin, jotka ovat invasiivisia tai joita käytetään suorassa kosketuksessa ihmiskehon kanssa. Vaikka asetusta ei sovelleta, ohessa CLP-asetuksen mukaiset luokitus- ja merkintätiedot, mikäli ne ovat luokituskriteerien perusteella määritettävissä. CLP-luokitus: Ihon herkistyminen, vaarakategoria 1; H317. Vesiympäristölle vaarallinen - krooninen, vaarakategoria 3; H412. H-lausekkeet aukikirjoitettuina ovat kohdassa 16.
