Huomautus: Ainesosat on listattu rajoitettujen kemikaalien luettelossa
EC/CAS
236-675-5
Kemikaalin nimi
Titandioxid; [in Pulverform mit mindestens 1 % Partikel mit aerodynamischem Durchmesser ≤ 10 μm] (2020/217)
Konsentraatio
50- 67-7 30-
EC/CAS
209-151-9
Kemikaalin nimi
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Konsentraatio
<2 86-0
Yleistä tietoa
Version
2.00
Julkaisupäivä/Tarkistuspäivä
2025-06-05
Tuotetunniste
High-Resolution Scanning Spray (68960)
Käyttötarkoitus
Lääkinnälliset laitteet; viittaus käyttöohjeisiin Intraoraaliskannerin kanssa käytettävä kontrastijauhe
1.2.2. Käytöt, joita ei suositella
Vain hammashuollon ammattikäyttö
Hätänumero:
1-800-424-9300, 1-703-527-3887
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
Solventum Finland Oy
sähköpostiosoite
psops_supportteam@solventum.com
GHS-tiedot
Signaalisana
VAARA
Hazard Codes
Vaaralausekkeet (CLP)
H351
Vaaralausekkeet
Koodi
Lausunnot
H351
Suspected of causing cancer
Osio 2
KOHTA 2: Vaaran yksilöinti
1272/2008 Aineen tai seoksen luokitus
Huomiosana
VAARA. Varoitusmerkin kirjaintunnus ja nimi GHS08 (Terveysvaara)| GHS-varoitusmerkit
Vaaralausekkeet
H351 Epäillään aiheuttavan syöpää hengitettynä.
Turvalausekkeet
Ennaltaehkäisy: P280F Käytä hengityksensuojainta. Täydentävät tiedot merkinnöissä
Lisämerkinnät
EUH212 Varoitus! Vaarallista keuhkorakkuloihin kulkeutuvaa pölyä saattaa muodostua käytön yhteydessä. Älä hengitä pölyä.
2.3 Muut vaarat
Tämä käyttöturvallisuustiedote sisältää tietoa tuotteen mahdollisista terveys- ja ympäristöriskeistä sekä turvallisesta käytöstä. Tämä materiaali ei sisällä PBT tai vPvB-aineita.
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
CLP-asetus (EY) 1272/2008 Tämän materiaalin terveys- ja ympäristövaaraluokitukset perustuvat CLP-asetuksen seosten luokituskriteereihin, kuten pitoisuusrajoihin (yhteenlaskumenetelmä). Jos materiaalin luokitus perustuu testaukseen tai fysikaalinen olomuoto vaikuttaa luokitukseen, tieto on ilmoitettu ohessa, mikäli sovellettavissa. Tämä tuote on vaatimukset täyttävä (CE) terveydenhuollon laite tai tarvike direktiivin 93/42/ETY (MDD) ja vastaavasti asetuksen (EU) 2017/745 (MDR) mukaisesti. CLP-asetusta (EY) 1272/2008 ei sovelleta asetuksen artiklassa 1(5) mainittuihin lääkinnällisiin laitteisiin, jotka ovat invasiivisia tai joita käytetään suorassa kosketuksessa ihmiskehon kanssa. Vaikka asetusta ei sovelleta, ohessa CLP-asetuksen mukaiset luokitus- ja merkintätiedot, mikäli ne ovat luokituskriteerien perusteella määritettävissä. CLP-luokitus: Syöpää aiheuttava, vaarakategoria 2; H351. Ei vaaraluokitusta - tämä aine tai seos ei täytä CLP-asetuksen (EY) 1272/2008 luokituskriteerejä. H-lausekkeet aukikirjoitettuina ovat kohdassa 16.
