Huomautus: Ainesosat on listattu rajoitettujen kemikaalien luettelossa
EC/CAS
276-957-5
Kemikaalin nimi
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Konsentraatio
50- 98-9 10- 86-4 10- 12-9
Yleistä tietoa
Version
3.00
Julkaisupäivä/Tarkistuspäivä
2025-06-11
Tuotetunniste
Filtek Bulk Fill Flowable Restorative
Käyttötarkoitus
Lääkinnälliset laitteet; viittaus käyttöohjeisiin Yhdistelmämuovitäytemateriaali
1.2.2. Käytöt, joita ei suositella
Vain hammashuollon ammattikäyttö
Hätänumero:
1-800-424-9300, 1-703-527-3887
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
Solventum Finland Oy
sähköpostiosoite
psops_supportteam@solventum.com
GHS-tiedot
Signaalisana
VAROITUS
Hazard Codes
Vaaralausekkeet (CLP)
H317, H413
Vaaralausekkeet
Koodi
Lausunnot
H317
May cause an allergic skin reaction
Osio 2
KOHTA 2: Vaaran yksilöinti
1272/2008 Aineen tai seoksen luokitus
Huomiosana
VAROITUS. Varoitusmerkin kirjaintunnus ja nimi GHS07 (Huutomerkki)| GHS-varoitusmerkit Aineosa(t) Aineosa CAS-nro EY-nro paino-% Uretaanidimetakrylaatti (UDMA) 72869-86-4 276-957-5 10 - 20 Trietyleeniglykolidimetakrylaatti (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 < 1
Vaaralausekkeet
H317 Voi aiheuttaa allergisen ihoreaktion. H413 Voi aiheuttaa pitkäaikaisia haittavaikutuksia vesieliöille.
Turvalausekkeet
Ennaltaehkäisy: P280E Käytä suojakäsineitä. Pelastustoimenpiteet: P333 + P313 Jos ilmenee ihoärsytystä tai ihottumaa: Hakeudu lääkäriin.
2.3 Muut vaarat
Tämä käyttöturvallisuustiedote sisältää tietoa tuotteen mahdollisista terveys- ja ympäristöriskeistä sekä turvallisesta käytöstä. Tämä materiaali ei sisällä PBT tai vPvB-aineita.
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
CLP-asetus (EY) 1272/2008 Tämän materiaalin terveys- ja ympäristövaaraluokitukset perustuvat CLP-asetuksen seosten luokituskriteereihin, kuten pitoisuusrajoihin (yhteenlaskumenetelmä). Jos materiaalin luokitus perustuu testaukseen tai fysikaalinen olomuoto vaikuttaa luokitukseen, tieto on ilmoitettu ohessa, mikäli sovellettavissa. Tämä tuote on vaatimukset täyttävä (CE) terveydenhuollon laite tai tarvike direktiivin 93/42/ETY (MDD) ja vastaavasti asetuksen (EU) 2017/745 (MDR) mukaisesti. CLP-asetusta (EY) 1272/2008 ei sovelleta asetuksen artiklassa 1(5) mainittuihin lääkinnällisiin laitteisiin, jotka ovat invasiivisia tai joita käytetään suorassa kosketuksessa ihmiskehon kanssa. Vaikka asetusta ei sovelleta, ohessa CLP-asetuksen mukaiset luokitus- ja merkintätiedot, mikäli ne ovat luokituskriteerien perusteella määritettävissä. CLP-luokitus: Ihon herkistyminen, vaarakategoria 1; H317. Vesiympäristölle vaarallinen - krooninen, vaarakategoria 4; H413. H-lausekkeet aukikirjoitettuina ovat kohdassa 16.
