NeuMoDx CMV Quant Test Strip

KOHTA 2: Vaaran yksilöinti

29 CFR 1910.1200) EU/ETY Seuraavien mukaan (1) EU n asetukset (EU) nro 1272/2008 (CLP) ja EY N o 1907/2006 (REACH) [muutettu asetuksella 453/2010] ja (2) Yhdysvaltain Regulation 29 CFR 1910 (OSHA HCS)

2.1. Aineen tai seoksen luokitus

Tuotetta ei ole täysin testattu vaaralliseksi kemikaalien globaalisti harmonisoidun luokittelu- ja merkintäjärjestelmän (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) mukaisesti. NeuMoDx Molecular, Inc. Asiakirja 40600230-FI Versio B Sivu 1/10 CLP NeuMoDx CMV Quant Test Strip on lopullinen tuote, joka sisältää reagensseja ihmisen sytomegalovirustestin tekemiseen NeuMoDx Molecular System -järjestelmällä. Yksi testiliuska sisältää kuivattuja reagensseja 16 kuopassa, ja ne on suljettu puhkaistavalla foliosuojuksella. Lopullinen kuivattu reagenssiliuos on vaaleanpunaista. Poikkeukset joidenkin ainesosien ilmoittamistiedoista ovat CLP-artiklan 1(5)(d) ja 29 CFR 1910 -säädöksen mukaisia. 1200(g)(2)(i)(C)(1)&(2). Merkintöjen osat GHS-merkintöjen osat: Ei tarvita. GHS-varoitussana: Ei tarvita. Vaarakuvat/-lausekkeet: Ei tarvita.

2.3 Muut vaarat

Muutoin luokittelemattomat vaarat (Hazards Not Otherwise Classified, HNOC) tai GHS-järjestelmään sisältymättömät vaarat – ei ole. Muuta tietoa Tämän tuotteen sisältämiä reagensseja ei katsota vaarallisiksi Yhdysvaltojen vaaraviestintäsäädösten (29 CFR 1910.1200), EU:n luokitteludirektiivien ja aineiden tai seosten merkintöjen tai aineiden tai seosten GHS-luokitusten ja -merkintöjen perusteella.