Yleistä tietoa
Version
6.7
Julkaisupäivä/Tarkistuspäivä
2024-02-21
Tuotetunniste
Sodium oxalate
cas -numero
62-76-0
REACH -rekisteröintinumero
01-2120805427-57-XXXX
Käyttötarkoitus
Laboratoriokemikaaleja, Aineiden valmistus
Hätänumero:
+(358)-942419014
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
Merck Life Science OY
sähköpostiosoite
TechnicalService@merckgroup.com
GHS-tiedot
Signaalisana
Varoitus
Hazard Codes
Vaaralausekkeet (CLP)
H302, H302+H312, H312
Vaaralausekkeet
Koodi
Lausunnot
H302
Harmful if swallowed
Osio 2
KOHTA 2: Vaaran yksilöinti
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
Välitön myrkyllisyys, (Luokka 4) H302: Haitallista nieltynä. Välitön myrkyllisyys, (Luokka 4) H312: Haitallista joutuessaan iholle.
2.2 Merkintäelementit
Etiketöinti säädöksen (EC) No
Huomiosana
Varoitus Varoitus
Vaaralausekkeet
H302 + H312 Haitallista nieltynä tai joutuessaan iholle. ei yhtään
Turvalausekkeet
P264 Pese iho huolellisesti käsittelyn jälkeen. P280 Käytä suojakäsineitä/ suojavaatetusta. P301 + P312 JOS KEMIKAALIA ON NIELTY: Ota yhteys MYRKYTYSTIETOKESKUKSEEN/ lääkäriin, jos ilmenee pahoinvointia. P302 + P352 + P312 JOS KEMIKAALIA JOUTUU IHOLLE: Pese runsaalla vedellä. Ota yhteys MYRKYTYSTIETOKESKUKSEEN/ lääkäriin, jos ilmenee pahoinvointia. P362 + P364 Riisu saastunut vaatetus ja pese ennen uudelleenkäyttöä. P501 Hävitä sisältö/ pakkaus hyväksytyssä jätteenkäsittelylaitoksessa. ei yhtään
Lisämerkinnät
ei yhtään Vähäisemmät merkinnät (<= 125 ml) Varoitusmerkki ei yhtään
2.3 Muut vaarat
Tämä aine/seos ei sisällä komponentteja, joiden katsotaan olevan joko pysyviä, bioakkumuloituvia ja myrkyllisiä (PBT) tai erittäin pysyviä ja erittäin bioakkumuloituvia
vPvB
0,1 % n tai korkeammilla tasoilla
TIEDOT VAARALLISUUDESTA YMPÄRISTÖLLE
Aine/seos ei sisällä komponentteja, joilla on endokriineja häiritseviä ominaisuuksia REACH- asetuksen 57(f) tai komission delegoidun säädöksen 2017/2100 tai komission säädöksen 2018/605 mukaan 0,1 %:n tai korkeammilla tasoilla.
MYRKYLLISYYTEEN LIITTYVÄT TIEDOT
Aine/seos ei sisällä komponentteja, joilla on endokriineja häiritseviä ominaisuuksia REACH- asetuksen 57(f) tai komission delegoidun säädöksen 2017/2100 tai komission säädöksen 2018/605 mukaan 0,1 %:n tai korkeammilla tasoilla.
