Huomautus: Ainesosat on listattu rajoitettujen kemikaalien luettelossa
Yleistä tietoa
Tuotetunniste
Procleix Amplification Reagent
Käyttötarkoitus
In vitro diagnostiikka
1.2.2. Käytöt, joita ei suositella
Tietoja ei saatavissa
Hätänumero:
1-800-424-9300, 1-703-741-5970
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
Hologic, Inc
sähköpostiosoite
sds@hologic.com
Osio 2
KOHTA 2: Vaaran yksilöinti
Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 [CLP Aineen tai seoksen luokitus
Vaaralausekkeet
EUH210 - Käyttöturvallisuustiedote toimitetaan pyynnöstä. 0 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä suun kautta ei tunneta. 0 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä ihon kautta ei tunneta. 0 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä hengitysteitse ei tunneta (kaasu). 0 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä hengitysteitse ei tunneta (höyry). 0 % seoksesta koostuu aineosasta (aineosista), jonka (joiden) välitöntä myrkyllisyyttä hengitysteitse ei tunneta (pöly/sumu). Tuntematon myrkyllisyys vesieliöille _____________________________________________________________________________________________ Sivu 1 / 11 0 % seoksesta koostuu aineosista, joiden vaaroja vesiympäristölle ei tunneta.
2.3 Muut vaarat
Tietoja ei saatavissa. Hormonitoiminnan häiritsemistä koskevat tiedot
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 [CLP] mukainen luokitus
