Huomautus: Ainesosat on listattu rajoitettujen kemikaalien luettelossa
EC/CAS
868-77-9
Kemikaalin nimi
2-hydroxyethyl methacrylate
Konsentraatio
N/A
EC/CAS
72869-86-4
Kemikaalin nimi
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Konsentraatio
N/A
Yleistä tietoa
Julkaisupäivä/Tarkistuspäivä
2018-02-22
Tuotetunniste
One Coat Self-Etching Bond 2
Tuotetunniste
One Coat Self-Etching Bond 2
a. Kauppanimi:
COLTENE/Whaledent AG
Kuvakkeet KT-tiedostossa
Yrityksen tiedot
yhtiö
COLTENE/Whaledent AG
sähköpostiosoite
info.ch@coltene.com, msds@coltene.com
GHS-tiedot
Signaalisana
Varoitus
Hazard Codes
Vaaralausekkeet (CLP)
H315, H317, H319, H335
Vaaralausekkeet
Koodi
Lausunnot
H315
Causes skin irritation
Osio 2
2.1. Aineen tai seoksen luokitus
Asetus (EY) N:o 1272/2008
Vaaralausekkeet
Ihosyövyttävyys/ihoärsytys: Skin Irrit. 2 Vakava silmävaurio/silmä-ärsytys: Eye Irrit. 2 Hengityselinten/ihon herkistyminen: Skin Sens. 1 Elinkohtainen myrkyllisyys - kerta-altistuminen: STOT SE 3 Ärsyttää ihoa. Voi aiheuttaa allergisen ihoreaktion. Ärsyttää voimakkaasti silmiä. Saattaa aiheuttaa hengitysteiden ärsytystä. H315 Ärsyttää ihoa. H317 Voi aiheuttaa allergisen ihoreaktion. H319 Ärsyttää voimakkaasti silmiä. H335 Saattaa aiheuttaa hengitysteiden ärsytystä.
2.2 Merkintäelementit
Asetus (EY) N:o 1272/2008 Varoitusetikettiin merkittävien aineosien nimet 2-Hydroksietyylimetakrylaatti
Huomiosana
Varoitus
Turvalausekkeet
P280 Käytä suojakäsineitä/suojavaatetusta/silmiensuojainta/kasvonsuojainta. P302+P352 JOS KEMIKAALIA JOUTUU IHOLLE: Pese runsaalla vedellä. P333+P313 Jos ilmenee ihoärsytystä tai ihottumaa: Hakeudu lääkäriin. P304+P340 JOS KEMIKAALIA ON HENGITETTY: Siirrä henkilö raittiiseen ilmaan ja varmista vaivaton hengitys. P305+P351+P338 JOS KEMIKAALIA JOUTUU SILMIIN: Huuhdo huolellisesti vedellä usean minuutin ajan. Poista piilolinssit, jos sen voi tehdä helposti. Jatka huuhtomista. P337+P313 Jos silmä-ärsytys jatkuu: Hakeudu lääkäriin. Erityiset ohjeet Direktiivissä 93/42/ETY määritellyt lääkinnälliset laitteet, jotka ovat invasiivisia tai jotka joutuvat käytössä suoraan kosketukseen ihmiskehon kanssa, on tavallisesti vapautettu asetuksen (EY) N:o 1272/2008 (CLP/GHS) soveltamisesta, jos niiden valmistaminen on saatu päätökseen ja ne on tarkoitettu loppukäyttäjälle.
