Uwaga: Składniki wymienione na liście substancji ograniczonych
WE/CAS
277-704-1/74070-46-5
Nazwa substancji chemicznej
Aclonifen (ISO); 2-Chlor-6-nitro-3-phenoxyanilin (944/2013)
Koncentracja
>=90-<=100
Informacje ogólne
Version
1.1 Aktualizacja
Data aktualizacji:
2025-01-06
Identyfikator produktu
Aclonifen
Nr CAS
74070-46-5
Zidentyfikowane zastosowania:
Zastosowanie odczynnika laboratoryjnego substancji/mieszaniny
Tel.
+48 61 847 46 37
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
TCI EUROPE N.V
adres e-mail
sales-eu@tcichemicals.com
Informacje GHS
Słowo sygnału
Uwaga
Hazard Codes
Zwroty zagrożeń (CLP)
H317, H351, H400, H410
Zwroty zagrożeń
Kod
Oświadczenia
H317
May cause an allergic skin reaction
Sekcja 2
Sekcja 2 identyfikacja zagrożeń
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Klasyfikacja
Hasło ostrzegawcze
Uwaga Zwroty wskazujące rodzaj H317 Może powodować reakcję alergiczną skóry. H351 Podejrzewa się, że powoduje raka. H410 Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki.
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Zapobieganie: P201 Przed użyciem zapoznać się ze specjalnymi środkami ostrożności. P261 Unikać wdychania pyłu. P273 Unikać uwolnienia do środowiska. P280 Stosować rękawice ochronne/ odzież ochronną/ ochronę oczu/ ochronę twarzy/ ochronę słuchu. Reagowanie: P308 + P313 W przypadku narażenia lub styczności: Zasięgnąć porady/ zgłosić się pod opiekę lekarza. P391 Zebrać wyciek.
2.3. Inne zagrożenia
Ta substancja/mieszanina nie zawiera składników uważanych albo za trwałe, podlegające bioakumulacji i toksyczne, albo bardzo trwałe i podlegające bardzo silnej bioakumulacji (vPvB) na poziomie 0,1% bądź powyżej.
Informacje ekologiczne
Ta substancja/mieszanina nie zawiera składników, o których uważa się, że mają właściwości endoktrynnie czynne według Artykułu REACH 57(f), regulacji Komisji Delegowanej (UE) 2017/2100 lub Regulacji Komisji (UE) 20218/606 na poziomach 0,1% lub wyższych.
INFORMACJE TOKSYKOLOGICZNE
Ta substancja/mieszanina nie zawiera składników, o których uważa się, że mają właściwości endoktrynnie czynne według Artykułu REACH 57(f), regulacji Komisji Delegowanej (UE) 2017/2100 lub Regulacji Komisji (UE) 20218/606 na poziomach 0,1% lub wyższych.
