Uwaga: Składniki wymienione na liście substancji ograniczonych
WE/CAS
7664-38-2
Nazwa substancji chemicznej
phosphoric acid
Koncentracja
N/A
WE/CAS
10043-35-3
Nazwa substancji chemicznej
Borsäure Borsäure
Koncentracja
N/A
WE/CAS
7758-99-8
Nazwa substancji chemicznej
Copper sulphate pentahydrate
Koncentracja
N/A
Informacje ogólne
Version
2.0/PL
Data aktualizacji:
2021-10-28
Identyfikator produktu
VitaStar P
Zidentyfikowane zastosowania:
nawóz; zastosowanie profesjonalne
1.2.2. Zastosowania odradzane
nie określono
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
Novagra Sp. z o.o
adres e-mail
info@novagra.com.pl
Informacje GHS
Słowo sygnału
Ostrzeżenie
Hazard Codes
Zwroty zagrożeń (CLP)
H319
Zwroty zagrożeń
Kod
Oświadczenia
H319
Causes serious eye irritation
Sekcja 2
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Eye Irrit. 2 H319 Działa drażniąco na oczy.
2.2. Elementy oznakowania
Piktogramy określające rodzaj zagrożenia i hasło ostrzegawcze Uwaga Nazwy niebezpiecznych substancji wymienione na etykiecie Nie ma.
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
H319 Działa drażniąco na oczy.
Zwroty wskazujące środki ostrożności
P280 Stosować rękawice ochronne/odzież ochronną/ochronę oczu. P302+P352 W PRZYPADKU KONTAKTU ZE SKÓRĄ: umyć dużą ilością wody z mydłem. P305+P351+P338 W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Nadal płukać. P501 Zawartość/pojemnik usuwać do odpowiednio oznakowanych pojemników na odpady zgodnie z krajowymi przepisami. Informacje uzupełniające Produkt jako nawóz wymaga dodatkowego oznakowania wynikającego z przepisów obowiązujących dla danej grupy produktowej.
2.3. Inne zagrożenia
Komponenty mieszaniny nie spełniają kryteriów PBT lub vPvB zgodnie z załącznikiem XIII rozporządzenia REACH. Produkt nie zawiera składników wpisanych do wykazu ustanowionego zgodnie z art. 59 ust. 1 jako posiadające właściwości zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego ani składników o właściwościach zaburzających funkcjonowanie układu hormonalnego zgodnie z kryteriami określonymi w rozporządzeniu 2017/2100/UE lub rozporządzeniu 2018/605/UE w stężeniu równym lub większym od 0,1 %.
