Informacje ogólne
Data aktualizacji:
2015-12-30
Identyfikator produktu
Roztwór kontrolny MPA
1.3 Synonimy:
Roztwór kontrolny MPA - poziom 1
Zidentyfikowane zastosowania:
Odczynnik lub składnik laboratoryjny do stosowania in vitro mieszaniny
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
More Diagnostics Inc
Informacje GHS
Słowo sygnału
Niewymagane
Sekcja 2
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Produkt nie jest sklasyfikowany zgodnie z Globalnie zharmonizowanym systemem (GHS). Rozporządzenie (WE) Mieszanina nie została jeszcze w pełni przebadana.
Piktogramy
GHS określający rodzaj Niewymagany.
Hasło ostrzegawcze
Niewymagane. Zwroty GHS określające Niewymagane. zagrożenie Zwroty GHS określające środki Niewymagane. ostrożności Symbol/wskazanie Niewymagane. niebezpieczeństwa UE Zwroty (R) dotyczące zagrożenia Niewymagane. Niewymagane. Informacje dotyczące zagrożeń:
Drogi narażenia
Wdychanie, połknięcie, skóra
System klasyfikacji
Zdrowie =0 Pożar = 0 Reaktywność = 0 Oceny NFPA (skala 0-4) Szczególne zagrożenia Zawiera materiał pochodzenia ludzkiego i wymaga postępowania/obchodzenia się jak z substancją potencjalne zakaźną. Wszystkie materiały pochodzenia ludzkiego uzyskano od indywidualnie przebadanych dawców i przy zastosowaniu metod zatwierdzonych przez Urząd ds. Żywności i Leków (FDA), nie stwierdzono w nich występowania przeciwciał przeciwko wirusowi HIV ani wirusom zapalenia wątroby typu B i C. Ponieważ żadna metoda badania nie daje całkowitej pewności, że te lub inne czynniki zakaźne nie są obecne, z produktem należy obchodzić się z zachowaniem standardowych środków bezpieczeństwa biologicznego.
Wyniki oceny PBT i vPvB
PBT: Nie dotyczy.
vPvB
Nie dotyczy
