Uwaga: Składniki wymienione na liście substancji ograniczonych
WE/CAS
247-852-1/26628-22-8
Nazwa substancji chemicznej
Sodium Azide
Koncentracja
0,09%
Informacje ogólne
Data aktualizacji:
2016-01-05
Identyfikator produktu
CEDIA Buprenorphine Calibrators and Control
1.3 Synonimy:
100241 CEDIA® Buprenorphine Negative Calibrator 100242 CEDIA® Buprenorphine 5 ng/mL Calibrator 100243 CEDIA® Buprenorphine 20 ng/mL Calibrator 100244 CEDIA® Buprenorphine 50 ng/mL Calibrator 100245 CEDIA® Buprenorphine 75 ng/mL Calibrator 100246 CEDIA® ...
1.2 Nazwa chemiczna:
Mieszanina
Nr CAS
26628-22-8
Zidentyfikowane zastosowania:
lub mieszaniny oraz
Tel.
1-(202) 483-7616
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
Microgenics Corporation
adres e-mail
techservice.mgc@thermofisher.com
Informacje GHS
Słowo sygnału
CLP/GHS
Sekcja 2
Piktogramy
CLP/GHS określający rodzaj zagrożenia Nie wymagany PUNKT 2 — IDENTYFIKACJA ZAGROŻEŃ …ciąg dalszy
Hasło ostrzegawcze
CLP/GHS Ostrzeżenie Zwroty CLP/GHS Nie wymagane określające zagrożenie Zwroty CLP/GHS określające środki ostrożności Symbol / wskazanie Nie wymagane niebezpieczeństwa UE Zwroty (R) dotyczące Nie wymagane Przegląd zagrożeń USA Przestroga Mieszanina jeszcze nie została w pełni przebadana. Ten produkt zawiera mocz ludzki i należy postępować / obchodzić się z nim jak z substancją stanowiącą potencjalne zagrożenie biologiczne. Uwaga Niniejszy produkt / niniejsza mieszanina nie spełnia kryteriów klasyfikacji
Sekcja 2 identyfikacja zagrożeń
Zalecenie dotyczące Nie wymagane bezpieczeństwa
2.3. Inne zagrożenia
Potencjalne zagrożenia dla zdrowia związane z narażeniem na mieszaninę lub postępowania z nią są nieznane. Brak danych specyficznych dla mieszaniny. Poniżej opisano zagrożenia związane z poszczególnymi składnikami, o ile ich dotyczą. Ten produkt zawiera mocz ludzki i należy postępować / obchodzić się z nim jak z substancją stanowiącą potencjalne zagrożenie biologiczne. Wszystkie materiały zawierające mocz ludzki uzyskano od indywidualnie przebadanych dawców i przy zastosowaniu metod zatwierdzonych przez Agencję ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration) nie stwierdzono w nich występowania przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności ani wirusom zapalenia wątroby typu B i C. Ponieważ żadna metoda badania nie może dać całkowitej pewności, że te lub inne czynniki zakaźne nie są obecne, z produktem należy obchodzić się z zachowaniem standardowych środków bezpieczeństwa biologicznego.
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
lub mieszaniny Rozporządzenie (WE) Mieszanina jeszcze nie została w pełni przebadana. 1272/2008 [GHS] Dyrektywa 67/548/EWG Mieszanina jeszcze nie została w pełni przebadana.
