Informacje ogólne
Version
9.1
Data aktualizacji:
2023-09-21
Identyfikator produktu
Gentamycin Sulfate
Nr CAS
1405-41-0
Numer rejestracyjny REACH
Dla
Tel.
+(48)-223988029
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
Merck Sp. z o.o
adres e-mail
TechnicalService@merckgroup.com
Informacje GHS
Słowo sygnału
Niebezpieczeństwo
Hazard Codes
Zwroty zagrożeń (CLP)
H317, H334
Zwroty zagrożeń
Kod
Oświadczenia
H317
May cause an allergic skin reaction
Sekcja 2
Sekcja 2 identyfikacja zagrożeń
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Klasyfikacja
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
H przytoczonych w tej Sekcji znajduje się w Sekcji 16
2.2. Elementy oznakowania
Oznakowanie
Hasło ostrzegawcze
Niebezpieczeństwo Zwrot(-y) określający/-e rodzaj zagrożenia H317 Może powodować reakcję alergiczną skóry. H334 Może powodować objawy alergii lub astmy lub trudności w oddychaniu w następstwie wdychania.
Zwroty wskazujące środki ostrożności
P261 Unikać wdychania pyłu. P272 Zanieczyszczonej odzieży ochronnej nie wynosić poza miejsce pracy. P280 Stosować rękawice ochronne. P284 Stosować indywidualne środki ochrony dróg oddechowych. P302 + P352 W PRZYPADKU KONTAKTU ZE SKÓRĄ: Umyć dużą ilością wody. P333 + P313 W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry lub wysypki: Zasięgnąć porady/ zgłosić się pod opiekę lekarza.
Uzupełniające elementy etykiety
żaden
2.3. Inne zagrożenia
Ta substancja/mieszanina nie zawiera składników uważanych albo za trwałe, podlegające bioakumulacji i toksyczne, albo bardzo trwałe i podlegające bardzo silnej bioakumulacji (vPvB) na poziomie 0,1% bądź powyżej.
Informacje ekologiczne
Ta substancja/mieszanina nie zawiera składników uważanych za posiadające właściwości zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego według Artykułu 57(f) REACH Rozporządzenia Komisji (UE) 2018/605 lub Rozporządzenia Delegowanego Komisji (UE) 2017/2100 przy poziomach 0,1% lub wyższych.
INFORMACJE TOKSYKOLOGICZNE
Ta substancja/mieszanina nie zawiera składników uważanych za posiadające właściwości zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego według Artykułu 57(f) REACH Rozporządzenia Komisji (UE) 2018/605 lub Rozporządzenia Delegowanego Komisji (UE) 2017/2100 przy poziomach 0,1% lub wyższych.
