Uwaga: Składniki wymienione na liście substancji ograniczonych
WE/CAS
231-679-3/7681-82-5
Nazwa substancji chemicznej
sodium iodide
Koncentracja
<=100
Informacje ogólne
Version
1.2
Data aktualizacji:
2022-12-11
Identyfikator produktu
Sodium Iodide Optipur
Nr CAS
7681-82-5
Numer rejestracyjny REACH
01-2119908880-36-XXXX
Tel.
+(48)-223988029
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
Merck Performance Materials Germany GmbH
adres e-mail
ELECTRONICS_SDS@merckgroup.com, dzial.handlowy@merckgroup.com
Informacje GHS
Słowo sygnału
Zagrożenie
Hazard Codes
Zwroty zagrożeń (CLP)
H315, H319, H372, H400
Zwroty zagrożeń
Kod
Oświadczenia
H315
Causes skin irritation
Sekcja 2
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Klasyfikacja
Hasło ostrzegawcze
Niebezpieczeństwo Zwroty wskazujące rodzaj H315 Działa drażniąco na skórę. H319 Działa drażniąco na oczy. H372 Powoduje uszkodzenie narządów (Tarczyca) poprzez długotrwałe lub wielokrotne narażenie drogą pokarmową. H400 Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne.
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Zapobieganie: P273 Unikać uwolnienia do środowiska. Reagowanie: P302 + P352 W PRZYPADKU KONTAKTU ZE SKÓRĄ: Umyć dużą ilością wody. P305 + P351 + P338 W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Nadal płukać. P314 W przypadku złego samopoczucia zasięgnąć porady/ zgłosić się pod opiekę lekarza.
2.3. Inne zagrożenia
Ta substancja/mieszanina nie zawiera składników uważanych albo za trwałe, podlegające bioakumulacji i toksyczne, albo bardzo trwałe i podlegające bardzo silnej bioakumulacji (vPvB) na poziomie 0,1% bądź powyżej.
Informacje ekologiczne
Ta substancja/mieszanina nie zawiera składników, o których uważa się, że mają właściwości endoktrynnie czynne według Artykułu REACH 57(f), regulacji Komisji Delegowanej (UE) 2017/2100 lub Regulacji Komisji (UE) 20218/606 na poziomach 0,1% lub wyższych.
INFORMACJE TOKSYKOLOGICZNE
Ta substancja/mieszanina nie zawiera składników, o których uważa się, że mają właściwości endoktrynnie czynne według Artykułu REACH 57(f), regulacji Komisji Delegowanej (UE) 2017/2100 lub Regulacji Komisji (UE) 20218/606 na poziomach 0,1% lub wyższych.
