Informacje ogólne
Version
4 (zastępuje wersję 3
Data aktualizacji:
2024-08-09
Identyfikator produktu
PANAVIA V5 ; Paste
Tel.
0 800 680 0425, +44 20 35147487, +61 2 80363166
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
Kuraray Europe GmbH
adres e-mail
dental.eu@kuraray.com
Informacje GHS
Słowo sygnału
Uwaga
Hazard Codes
Zwroty zagrożeń (CLP)
H317
Zwroty zagrożeń
Kod
Oświadczenia
H317
May cause an allergic skin reaction
Sekcja 2
Sekcja 2 identyfikacja zagrożeń
Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Piktogramy
GHS07
Hasło ostrzegawcze
Uwaga · Składniki określające niebezpieczeństwo do etykietowania: dimetakrylan glikolu trietylenowego
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
H317 Może powodować reakcję alergiczną skóry.
Zwroty wskazujące środki ostrożności
P261 Unikać wdychania pyłu/dymu/gazu/mgły/par/rozpylonej cieczy. P272 Zanieczyszczonej odzieży ochronnej nie wynosić poza miejsce pracy. P280 Stosować rękawice ochronne. P302+P352 W PRZYPADKU KONTAKTU ZE SKÓRĄ: Umyć dużą ilością wody. P362+P364 Zanieczyszczoną odzież zdjąć i wyprać przed ponownym użyciem. P333+P313 W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry lub wysypki: Zasięgnąć porady/zgłosić się pod opiekę lekarza. P321 Zastosować określone leczenie (patrz na etykiecie). P501
Zawiera
/ pojemnik usuwać zgodnie z przepisami miejscowymi / regionalnymi / narodowymi / międzynarodowymi. (ciąg dalszy od strony 1) · Dane dodatkowe: EUH212 Uwaga! W przypadku stosowania może się tworzyć niebezpieczny pył respirabilny. Nie wdychać pyłu. Produkt zawiera: Prekursory materiałów wybuchowych podlegające ograniczeniom. Udostępnianie, wprowadzanie, posiadanie i stosowanie zgodnie z rozporządzenie (UE) 2019/1148, artykuł 5(1) i (3).
PBT
Nie ma zastosowania
vPvB
Nie ma zastosowania *
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
· Klasyfikacja zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 Skin Sens. 1 H317 Może powodować reakcję alergiczną skóry. · Dane dodatkowe Wyroby medyczne zdefiniowane w Rozporządzeniu (UE) 2017/745, które są inwazyjne lub używane w bezpośrednim kontakcie fizycznym z ciałem ludzkim, są wyłączone z przepisów Rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 (CLP/GHS) zwykle, jeśli są w stanie gotowym i przeznaczonym dla użytkownika końcowego.
