Uwaga: Składniki wymienione na liście substancji ograniczonych
WE/CAS
200-578-6/64-17-5
Nazwa substancji chemicznej
Ethanol
Koncentracja
>90%
Informacje ogólne
Version
3
Data aktualizacji:
2023-03-09
Identyfikator produktu
CLEARFIL DC Activator
Tel.
0 800 680 0425, +44 20 35147487, +61 2 80363166
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
Kuraray Europe GmbH
adres e-mail
dental.eu@kuraray.com
Informacje GHS
Słowo sygnału
Niebezpieczeństwo
Hazard Codes
Zwroty zagrożeń (CLP)
H225
Zwroty zagrożeń
Kod
Oświadczenia
H225
Highly Flammable liquid and vapour
Sekcja 2
Sekcja 2 identyfikacja zagrożeń
Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Piktogramy
GHS02
Hasło ostrzegawcze
Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
H225 Wysoce Batwopalna ciecz i pary.
Zwroty wskazujące środki ostrożności
P210 Przechowywać z dala od zródeB ciepBa, gorcych powierzchni, iskrzenia, otwartego ognia i innych zródeB zapBonu. Palenie wzbronione. P233 Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. P240 Uziemić i poBczyć pojemnik i sprzęt odbiorczy. P241 Używać [elektrycznego/wentylujcego/oświetleniowego] przeciwwybuchowego sprzętu. P242 Używać nieiskrzcych narzędzi. P243 Podjć dziaBania zapobiegajce wyBadowaniom elektrostatycznym. P280 Stosować rękawice ochronne/odzież ochronn/ochronę oczu/ochronę twarzy/ochronę sBuchu. (cig dalszy na stronie 2) PL (cig dalszy od strony 1) P303+P361+P353 W PRZYPADKU KONTAKTU ZE SKÓR (lub z wBosami): Natychmiast zdjć caB zanieczyszczon odzież. SpBukać skórę pod strumieniem wody [lub prysznicem]. P403+P235 Przechowywać w dobrze wentylowanym miejscu. Przechowywać w chBodnym miejscu. P501
Zawiera
/ pojemnik usuwać zgodnie z przepisami miejscowymi / regionalnymi / narodowymi / międzynarodowymi.
PBT
Nie ma zastosowania
vPvB
Nie ma zastosowania * SEKCJA 3: SkBad/informacja o skBadnikach ꞏ 3.1 Substancje żadne
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
ꞏ Klasyfikacja zgodnie z rozporzdzeniem (WE) nr 1272/2008 Flam. Liq. 2 H225 Wysoce Batwopalna ciecz i pary. ꞏ Dane dodatkowe Wyroby medyczne zdefiniowane w Rozporzdzeniu (UE) 2017/745, które s inwazyjne lub używane w bezpośrednim kontakcie fizycznym z ciaBem ludzkim, s wyBczone z przepisów Rozporzdzenia (WE) nr 1272/2008 (CLP/GHS) zwykle, jeśli s w stanie gotowym i przeznaczonym dla użytkownika końcowego.