Uwaga: Składniki wymienione na liście substancji ograniczonych
WE/CAS
276-957-5/72869-86-4
Nazwa substancji chemicznej
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Koncentracja
10-<25%
WE/CAS
272-697-1/68909-20-6
Nazwa substancji chemicznej
Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, hydrolysis products with silica
Koncentracja
<2,5%
Informacje ogólne
Version
4 (zastępuje wersję 3
Data aktualizacji:
2024-09-27
Identyfikator produktu
IPS Empress Direct Opaque
Tel.
42 631 47 24
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
Ivoclar Vivadent AG
adres e-mail
sds@ivoclar.com
Informacje GHS
Słowo sygnału
Niebezpieczeństwo
Hazard Codes
Zwroty zagrożeń (CLP)
H317, H319, H360, H412
Zwroty zagrożeń
Kod
Oświadczenia
H317
May cause an allergic skin reaction
Sekcja 2
Sekcja 2 identyfikacja zagrożeń
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Klasyfikacja
2.2. Elementy oznakowania
Oznakowanie
Piktogramy
GHS07 GHS08
Hasło ostrzegawcze
Niebezpieczeństwo · Składniki określające niebezpieczeństwo do etykietowania: urethane dimethacrylate ethyl p-dimethylaminobenzoate 1,10-decandiol dimethacrylate
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
H319 Działa drażniąco na oczy. H317 Może powodować reakcję alergiczną skóry. H360 Może działać szkodliwie na płodność lub na dziecko w łonie matki. H412 Działa szkodliwie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki.
Zwroty wskazujące środki ostrożności
P201 Przed użyciem zapoznać się ze specjalnymi środkami ostrożności. P261 Unikać wdychania pyłu/dymu/gazu/mgły/par/rozpylonej cieczy. (ciąg dalszy od strony 1) P280 Stosować rękawice ochronne/odzież ochronną/ochronę oczu/ochronę twarzy/ochronę słuchu. P305+P351+P338 W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Nadal płukać. P405 Przechowywać pod zamknięciem. P501
Zawiera
pojemnik usuwać zgodnie z przepisami miejscowymi / regionalnymi / narodowymi / międzynarodowymi. · Dane dodatkowe: Wyroby medyczne zgodnie z definicją w Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (MDR), które są inwazyjne lub używane w bezpośrednim kontakcie fizycznym z ludzkim ciałem, są wyłączone z przepisów Rozporządzenia (WE) nr
PBT
Nie ma zastosowania
vPvB
Nie ma zastosowania *
