Informacje ogólne
Data aktualizacji:
2026-01-27
Identyfikator produktu
Amplification Reconstitution Solution
Zidentyfikowane zastosowania:
Diagnostyka in vitro
1.2.2. Zastosowania odradzane
Brak danych
Tel.
1-800-424-9300, 1-703-741-5970
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
Hologic BV
adres e-mail
sds@hologic.com
Sekcja 2
Sekcja 2 identyfikacja zagrożeń
Klasyfikacja według Rozporządzenia (WE) Nr 1272/2008 (CLP) Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
2.2. Elementy oznakowania
Zwroty wskazujące na rodzaj _____________________________________________________________________________________________ Data aktualizacji: 27-sty-2026 Strona 1 / 11 Język - PL Wersja Nr 5 0 % mieszaniny stanowi(-ą) składnik(-i) o nieznanej ostrej toksyczności drogą pokarmową. 0 % mieszaniny stanowi(-ą) składnik(-i) o nieznanej ostrej toksyczności po naniesieniu na skórę. 0 % mieszaniny stanowi(-ą) składnik(-i) o nieznanej ostrej toksyczności przez drogi oddechowe (gaz). 0 % mieszaniny stanowi(-ą) składnik(-i) o nieznanej ostrej toksyczności przez drogi oddechowe (pary). 0 % mieszaniny stanowi(-ą) składnik(-i) o nieznanej ostrej toksyczności przez drogi oddechowe (pył/mgła). Nieznana toksyczność dla środowiska wodnego
Zawiera
0 % składników o nieznanych zagrożeniach dla środowiska wodnego
2.3. Inne zagrożenia
Działa szkodliwie na organizmy wodne. Informacje o dyzruptorze Niniejszy produkt nie zawiera żadnych znanych lub podejrzewanych dysruptorów wydzielania wewnętrznego wydzielania wewnętrznego.
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Klasyfikacja według rozporządzenia (WE) Nr 1272/2008 [CLP]
